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Pour faire une détermination on met la solution étudiée dans la cuve, 

 on place d'abord celle-ci de façon que la fente soit en face de la position I 

 (voir fig. 2); dans ce cas la fente inférieure reçoit des rayons ayant 

 traversé une épaisseur de 11 millimètres de solution, et la fente supé- 

 rieure des rayons qui ont passé l millimètre. On place ensuite la cuve 

 dans la position II, les éclairages des deux fentes sont maintenant ren- 

 versés, c'est la fente supérieure qui reçoit les rayons qui ont traversé 

 11 millimètres de liquide et la fente inférieure ceux qui ont passé une 

 épaisseur de 1 millimètre de la solution. 



Les mesures sont avec cette cuve plus rapides qu'avec la cuve ordi- 

 naire, on gagne surtout du temps lorsqu'on établit la courbe d'absorp- 

 tion d'une solution dans tout le spectre. De plus les réflexions internes 

 étant les mêmes dans les deux positions de la cuve, l'erreur indiquée 

 plus haut se trouve éliminée. Enfin, toutes choses égales, les erreurs de 

 mesure sont deux fois plus faibles avec cette cuve qu'avec la cuve ordi- 

 naire. Donnons les formules pour le spectrophotomètre de A. Kœnig, 

 dont nous nous servons au laboratoire de physiologie de la Sorbonne. 

 Ces formules se trouvent établies dans le travail de Griinbaum [Annalen 

 der Phjsik, 1902). 



1° Cuve ordinaire avec le corps de Schultze. ■ — Soient ao l'angle de 

 rotation du nicol qui correspond à l'égalité des deux champs dans le 

 cas de l'eau distillée, et a^ le même angle dans le cas de la solution 

 étudiée; on calcule le coefficient d'extinction par la formule suivante : 



'^(togtg'^o — logtgg,) . 



'= d ' 



d est la différence des épaisseurs correspondant aux deux fentes, elle 

 est égale à IJ - 1 = 10 millimètres, c'est-à-dire 1 centimètre. Je 

 rappelle que le coefficient d'extinction est défini parla formule 



r = i.io 



z—d 



2" Nouvelle cuve. — Soient a^ et a^ les angles de rotation du nicol qui 

 correspondent aux deux positions l et II de la cuve, le coefficient 

 d'extinction est égal à 



£ = log tg 7-, — log tg g, 

 d ' 



d étant de nouveau égal à 1 centimètre. 



On voit donc que les erreurs commises dans la détermination des 

 angles de rotation de nicol auront une influence double deux fois plus 

 forte dans le calcul de s. par la première formule que dans celui par la 

 deuxième. 



L'emploi de cette cuve est simple et elle a servi à la détermination 

 d'un grand nombre de courbes d'absorption faites par M. Schaeffer. 



[Laboratoire de physiologie de la Sorbonne.) 



