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tanilide annihile presque entièrement les propriétés réductrices. 



Quant aux anilines substituées dans le radical /y/ieH(//e, Torthololiii- 

 dine ne paraît pas différer de l'aniline. La paratoluidine solide et 

 presque insoluble n'en produit pas moins d'excellents virages à dose 

 presque infinitésimale. (On chauffe 1 gramme de ce corps dans une 

 quantité suffisante d'eau. On filtre, on emploie le liquide filtré.) A dé- 

 faut de métatoluidine, la métaxylidine nous a donné des virages très 

 atténués et très délicats. L'introduction du radical acétyle dans les to- 

 luidines, rend également ces molécules indifférentes pour le virage de 

 l'or. Par contre, l'introduction du radical amidogène renforce les pro- 

 priétés réductrices, tel est le cas pour la paraphénylène-t/iomme qui u'a 

 guère d'égale que la phénylhydrazine, dont les propriétés réductrices 

 sont, comme on sait, des plus énergiques. Ces corps doivent être em- 

 ployés avec précaution pour éviter la rétraction des éléments anàtomi- 

 ques et la teinte trop foncée des préparations. 



2. — Composes phénoliques. — Les virages de l'or peuvent être ob- 

 tenus par le phénol ordinaire. Les amif^ophénols, notamment le diami- 

 rfophénol, sont plus énergiques. Des trois biphénols, pyrocatéchine, 1-2 ; 

 ré?orcine, 1-3, et Tiydroquinone, 1^4, c'est la résorcine, dérivé meta, 

 déjà étudiée antérieurement (1), à pouvoir réducteur relativement faible, 

 qui donne les meilleurs résultats. 



En ce qui a trait aux triphénols, l'acide pyrogallique, comme le cas 

 était à prévoir, réduit fortement, La phloroglucine qui ne lui est point 

 comparable sou^ ce rapport, a cependant des propriétés réductrices 

 suffisantes pour produire l'imprégnation métallique. 



La présence de la fonction corboxyle avec plusieurs oxhydriles phéno- 

 liques comme dans l'acide gallique et le tannin n'empêche pas le virage. 

 Les solutions de ces corps, surtout du dernier, donnent même parfois de 

 très bonnes colorations et méritent d'être essayées. 



Deux dérivés de la pyrocatéchine ont été expérimentés : le gaïacol et 

 l'adrénaline. 



Le gaïacol, qui est l'éther monométhylique de la pyrocatéchine, a des 

 propriétés réductrices moindres que la molécule de pyrocatéchine, mais 

 les virages n'en sont pas moins positifs. 



L'adrénaline (2), qui est une pyrocatéchine substituée avec les deux 

 oxhidnles inlacts, se colorant d'ailleurs parfaitement parle perchlorure 

 de fer comme un composé phénolique, devait produire la réduction de 

 l'or. Nous n'avons pas pu essayer l'adrénaline pure. Les adrénalines 

 commerciales s'opposent ici au virage, même en présence de la lumière, 



(1) B. de Nabias. Congrès de V Assocuilion des anatomistes. Tou]ousp, 1904. 



(2) Cf. I>a constitution île ['('jpirif'^phrine (adrénaline). Revue giinérale des 

 sciences, 1<.I04,. p. 327. Sur radrénaliue et ralkylaniino-acctopyrocatéchine, 

 Journal de 'pharmacie et de chimie, 190;), p. 277. 



Biologie. Comptes rendus. — 190o. T. LIX. 11 



