SÉANCE DU 22 JUILLET 205 



pendant douze heures dans la safranine anilinée, puis dans Thématoxyline 

 durant quatre heures à douze heures jusqu'à ce qu'elles soient devenues 

 noires. Cette teinte noire s'accentue si on laisse les coupes dans l'eau cou- 

 rante. Dans le cas où la teinte rouge de la safranine a pâli, je mets les coupes 

 à nouveau, pendant dix minutes, dans un bain de safranine anilinée. Ensuite 

 je les décolore en les laissant séjourner pendant quelques minutes dans l'eau 

 additionnée de quelques gouttes de la solution picro-nitrique. Enfin je les 

 déshydrate et les monte dans le baume. 



Un autre procédé complète le précédent : les coupes sont colorées, soit 

 dans le violet de méthyle, soit dans le bleu de toluidine, soit dans la thio- 

 nine. Mais au lieu de déshydrater dans l'alcool qui produit des précipités, je 

 déshydrate à l'aide de l'acétone additionnée de traces de phénol. 



Comparativement aux procédés sus-mentionnés, j'ai laissé les os pendant 

 des mois et même des années dans une solution d'acide picrique ou de 

 liquide de Millier. Après les avoir débités en coupes, je les ai colorés puis 

 desséchés pour les monter dans le baume. 



Résultats, — La cellule osseuse est contenue dans un espace anguleux, long 

 de 20 à 50 |j., large de 6 à 15 \i. [corpuscule osseux). La cellule protoplasmique 

 remplit complètement la loge du corpuscule; elle se compose d'un noyau, 

 d'une zone périnucléaire très colorable et d'une zone périphérique de proto- 

 plasma transparent et peu colorable, que traversent des stries radiées de pro 

 toplasma colorable ou chromophile. 



La cellule protoplasmique est limitée par une capsule anguleuse, reprodui- 

 sant la configuration du corpuscule. Cette capsule (gaine limitante de quelques 

 auteurs), épaisse de 1 à 2 jx, se colore en violet foncé ou en noir par l'béma- 

 toxyline, en bleu ou en rouge par le violet de méthyle ou la thionine. Des 

 faces et des extrémités de la capsule, complètement close, partent des prolon- 

 gements qui possèdent les mêmes réactions colorantes que la capsule elle- 

 même. Ces prolongements se ramifient et constituent un réseau de plus en 

 plus fin à mesure qu'ils s'éloignent de la capsule. Dans les mailles du réseau 

 est contenue une substance amorphe que la safranine teint en rouge. En un 

 mot, les préparations ainsi traitées montrent une coloration élective de la 

 capsule et de ses prolongements, ainsi que de la substance amorphe contenue 

 dans le réseau des prolongements capsulaires. 



B. Os ayant séjourné dans le liquide de Millier ou facide picrique jusqu'à 

 décalcification complète. — Débités en coupes sériées, les os ainsi traités et 

 colorés au carmin au lithium montrent des cellules osseuses dont la plupart 

 contiennent deux amas chromatiques figurant deux noyaux. Quant à la 

 substance fondamentale, teinte en rouge, elle n'est plus compacte; elle est 

 traversée de nombreux canalicules osseux. Pour les mettre en évidence en les 

 remplissant d'air, il suffit de passer les coupes parl'éther, de les dessécher et 

 de les monter dans le baume de Canada. 



Pour cela, on met un fragment de baume de Canada sur la lamelle couvre- 

 objet et on porte la lamelle sur une table métallique qu'on chauffe à l'aide 

 d'un bec de gaz. En fondant, le baume se remplit de bulles d'air, qui dimi- 

 nuent et finissent par disparaître. Quand il ne reste plus qu'une couclie 

 rnince de baume complètement dépourvue de bulles d'air, on prend la lamelle 



