254 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (92) 



Sur des coupes colorées par le Lieu polychrome ou rérythrosine-bleu de 

 Nissl, il présente une teinte diffuse plus prononcée à la périphérie du corps 

 cellulaire que dans la région périnucléaite. Il n'existe aucune diffirencialion 

 de chromophiles, le cytopiasma est finement grenu et renferme quelquefois 

 de petites vacuoles. La laque ferrique d'hémaloxyline décèle l'existence de 

 fines granulations sidérophiles éparses dans le proloplasma des cellules 

 géantes, mais ne met rien en évidence qui ressemble à des corps de Nissl. 



Protubérance, bulbe, moelle épinière. — Ces divers segments du névraxe ont 

 été étudiés par les méthodes de Pal, Van Gieson, Dubreuil, Held, Cajal. 



Myélinisation incomplète de la voie pyramidale (fait normal chez un enfant 

 de trois mois). Pas de diminution appréciable du nombre et de la grosseur 

 des cylindraxes qui occupent toute la hauteur de la moelle'. Pas de proliféra- 

 tion notable de la névroglie interfasciculaire. 



Les cellules des cornes antérieures et des ganglions rachidiens ont acquis 

 leur aspect définitif et les racines antérieures et postérieures de la moelle 

 possèdent également leurs caractères définitifs. 



En somme, dans ce cas de paraplégie spasmodique. le microscope na 

 décelé que des modifications de la structure fine des cellules pyrami- 

 dales. 



Pour apprécier la valeur exacte de ces modifications, il faut nécessai- 

 rement connaître l'état normal des cellules pyramidales rolandiques 

 chez un enfant de trois mois. 



Des recherches cytologiques entreprises sur quelques cerveaux de 

 nouveau-nés, et dont nous ne pouvons donner ici tout le détail, nous 

 ont montré que, dès les premiers jours, après la naissance la substance 

 chromatique des cellules pyramidales est formée de grains fortement 

 basophiles, plus ou moins bien individualisés, qui constituent par leur 

 réunion des amas dont la forme est celle des futurs corps de Nissl. Chez 

 un enfant atrophique âgé de quarante jours, comparable de tous points 

 à notre malade, mort dans les mêmes conditions, mais n'ayant jamais 

 présenté aucun symptôme de spasticité, le protoplasma des cellules 

 pyramidales était bourré de grosses granulations basophiles et les den- 

 drites renfermaient des fuseaux de Nissl parfaitement développés. 



Il résulte de ces données que, dans les premiers mois de la vie, la 

 substance chromatique ne possède pas encore son aspect définitif, mais 

 elle existe très abondante dans les cellules de l'écorce. D'un autre côté, 

 l'atrophie infantile ne parait pas influer sur la teneur chromatique des 

 cellules pyramidales. Nous nous croyons donc autorisés à établir un 

 rapport entre l'absence totale de substance chromatique différenciée ou 

 diffuse dans les cellules pyramidales de notre malade et le syndrome 

 paraplégie spasmodique. 



Nous ne pouvons du reste trancher la question de savoir s'il s'agit ici 

 d'une chromatolyse ou d'un défaut de développement de la substance 

 chromatique. Il est possible, dans notre cas, que les granulations chro- 



