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side qu'elles renferment diminue sensiblement. De là deux procédés de 

 préparation (1). 



1° Avec les feuilles desséchées à l'air (2). — Les feuilles desséchées (folioles 

 autant que possible séparées du pétiole) étant épuisées par de l'alcool à 90° 

 bouillant, on distille la teinture obtenue, d'abord à l'alambic ordinaire de 

 façon à retirer l'alcool, puis, après fiitration, dans le vide partiel jusqu'à 

 réduction en consistance d'extrait sirupeux. 



Cet extrait est additionné d'alcool à 9.5 degrés, ce qui amène une abondante 

 cristallisation d'azotate de potassium, en même temps que la formation d'un 

 précipité. La nouvelle solution alcoolique, séparée par fiitration, est distillée 

 sous pression réduite, ce qui donne un extrait que l'on épuise à l'ébullition 

 par de l'éther acétique saturé d'eau. On évapore au bain-marie et à sec la 

 solution ethérée, on reprend par l'eau, on filtre après agitation avec un peu 

 de carbonate de calcium précipité; on distille à sec la solution aqueuse, on 

 reprend le résidu, à l'ébullition, par de l'éther acétique saturé d'eau; on 

 évapore au bain-marie et l'on obtient un extrait qui, abandonné à lui-même, 

 ne tarde pas à se prendre en cristaux. On a ainsi la sambunigrine brune. 



2° Avec les feuilles fraîches. — 10 kilogrammes de feuilles fraîches sont 

 broyées à la machine, et l'on obtient une pâte qu'on projette dans environ 

 12 litres d'eau portée et maintenue à l'ébullition. On soumet à la presse et on 

 distille les liqueurs dans le vide partiel jusqu'à réduction à 1 litre environ, A 

 ce liquide ou ajoute 4 litres d'alcool à 90 degrés, ce qui provoque la formation 

 d'un volumineux précipité dans lequel on aperçoit bientôt des aiguilles 

 d'azotate de potassium. On filtre, on distille jusqu'à réduction du liquide au 

 volume de 350 cetjLimètres cubes environ et on l'additionne de 4 volumes 

 d'alcool à 9o degrés. 11 se fait un nouveau précipité; on filtre, on distille 

 d'abord à l'alambic pour retiicr l'alcool, puis sous pression réduite de façon 

 à obtenir un extrait presque sec. 



On épuise cet extrait à l'ébullition, et à plusieurs reprises, par de l'éther 

 acétique saturé d'eau; après quoi, on distille les solutions éthérées sous 

 pression réduite. 



L'extrait éthéré n'étant pas encore suffisamment débarrassé des matières 

 étrangères, on le redissout dans 100 centimètres cubes d'eau; on agite avec 

 de l'éther ordinaire qui enlève un produit verdâtre; on soutire et on évapore 

 le liquide aqueux; on reprend le résidu par de l'éther acétique saturé d'eau 



(1) C'est encore rémùlsinp, dont l'eniploi nous avail conduit à la découverte 

 du glucoside, qui nous a permis de trouver assez rapidement le dissolvant 

 neutre à l'aide duquel on arrive à l'isoler. Nous nous sommes astreints, en 

 effet, dans nos opérations préliminaires, à essayer méthodiquement l'action de 

 ce ferment sur Itfs portions séparées par divers dissolvants et nous avons 

 constaté que la totalité du glucoside passait dans l'éther acétique. 



(2) Nous ne donnons ici qu'un résumé très succinct de se procédé qui est le 

 premier auquel nous avons eu recours et qui a déjà ét('' publié (Journ. de 

 pharm. et de chim., [6] XXII, p. 219. numéro du l""" septembre 190;ii. 



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