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Nouvelles recherches sur le microbe de la syphilis, 

 par M. Justin de Lisle, de New-York. 



Il y a quatre ans (le 2 juillet 1901), nous avons communiqué à TAca- 

 démie de médecine nos premières recherches sur le microbe de la 

 syphilis, faites en collaboration avec M. le D*" Jullien. 



Nous avons indiqué, dans ce premier travail, la technique qui nous a 

 permis de déceler et de cultiver le microbe que nous croyons pouvoir 

 considérer comme agent pathogène de la syphilis. 



Nos expériences nous ont montré que le sang syphilitique contient 

 un microbe très fragile, très sensible à l'action bactériolytique de 

 Talexine du sérum humain. En effet, nous n'avons réussi à cultiver 

 notre microbe qu'en évitant la coagulation du sang syphilitique. 



Voici, très résumée, la technique suivie par nous : 1° on choisit un 

 syphilitique en pleine évolution des phénomènes secondaires; 2° on 

 aseptise le bras et on comprime le bras en vue de ponctionner une veine 

 de l'avant-bras; 3° avant la ponction, on brûle la peau qui recouvre la 

 veine avec une baguette rougie; 4° le sang puisé dans la veine est 

 mélangé immédiatement à une solution aqueuse stérilisée d'oxalate de 

 potasse (il faut que ce mélange ne contienne pas plus de 1 p. 1000 

 d'oxalate de potasse) ; S° on centrifuge le sang oxalaté (la vitesse de la 

 centrifuge ne doit pas dépasser 3 à 4.000 tours à la minute) ; 6° le plasma 

 ainsi obtenu est mélangé avec du bouillon glycérine et le tout est 

 distribué dans des sacs de collodion qu'on introduit ensuite dans la 

 cavité péritonéale des cobayes. 



Au bout de six à dix jours, on retire les sacs de collodion dans 

 lesquels on trouve une culture d'un microbe dont les caractères sont 

 décrits plus bas. 



A mon retour en Amérique, j'ai continué des recherches sur la syphilis 

 et j'ai retrouvé maintes fois le même microbe. 



J'ai cependant modifié et simplifié la technique de la manière sui- 

 vante : au lieu de mélanger le sang syphilitique à de l'eau oxalatée, j'ai 

 additionné de sérum antialexique préparé en injectant à des lapins du 

 sang humain normal. 



Ce mélange est directement ensemencé dans des milieux glycérines, 

 dans lesquels on trouve le lendemain une culture du microbe dont les 

 caractères peuvent se résumer ainsi : 



Microbe polymorphe, ayant en général 5 à 8 [x en longueur et 0,15 à 

 0,3 de [JL en largeur; se présente parfois sous forme d'un filament très 

 allongé, très mobile; se colore assez facilement, ne prend pas le Gram . 



