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2° Dans un second type (cellules du 4*^ segment ou segment à bâtonnets),. 

 nous n'avons plus affaire à des filaments granuleux, à des cliondriomites au 

 sens strict du mot, mais bien à des filaments non granuleux, homogènes et 

 cependant présentant les mêmes réactions histochimiques que les chondrio- 

 mites typiques des cellules du deuxième segment. Au lieu d'être onduleux, 

 dirij^és dans une série de sens et de plans, ces filaments courent, tous paral- 

 lèles entre eux, de la base au sommet de la cellule; ils offrent l'aspect typique 

 de bàlonnets groupés en faisceaux plus ou moins compacts. Sur une coupe 

 transversale perpendiculaire au grand axe de la cellule, la section de tous ces 

 filaments donne l'aspect d'une fibre musculaire cardiaque coupée en travers. 

 Jamais nous n'avons pu observer en ce qui les concerne des variations entre 

 les diverses cellules d'un même tube et les divers tubes d'une même coupe. 



Benda, qui a bien distingué entre ces deux types de formations, les 

 homologue cependant. Comme les filaments granuleux, les bâtonnets 

 du 4° segment sont pour lui des chondriomites; cette homologation ne 

 paraît pas justifiée par la seule raison que les deux dispositifs ^se 

 colorent d'une même façon par une même technique. Si le chimisme de 

 ces formations est le même, leurs structures différentes, l'existence de 

 variations sécrétoires chez l'une et leur absence chez l'autre, sont 

 des raisons plus que suffisantes pour repousser cette assimilation.. 

 Conformément à sa théorie générale sur la valeur physiologique des 

 chondriomites, Benda fait jouer à ces formations un rôle actif dans les 

 mouvements intérieurs de la cellule. Il émet à ce propos l'hypothèse 

 sui^^ante : « Nous pourrions nous représenter que la contraction des 

 filaments granuleux attire le couvercle de la cellule vers sa base; par 

 ce mécanisme, le produit de sécrétion serait filtré et exprimé à travers 

 la bordure en brosse dans la lumière canaliculaire. » Nous objecterons 

 que c'est là où il n'y a pas de produit de sécrétion, là où il n'y a pas 

 de bordure en brosse, dans le 4"= segment, que ce dispositif est le mieux 

 développé; au contraire, au niveau du 2^ segment à sécrétion intense 

 et à bordure striée, les chondriomites sont épars dans la cellule et à 

 aucun moment ils ne prennent une disposition palissadique en bâton- 

 nets. Nous pensons que ces chondriomites, auxquels Benda attribue 

 ces fonctions si spéciales, ne sont qu'un ergastoplasma. Comme Bouin (1) 

 l'a récemment montré pour les organes génitaux, les mitochondries de 

 Benda doivent rentrer dans le grand groupe des formations ergasto- 

 plasmiques. Dans l'organe que nous étudions, ces formations mitochon- 

 driales ont le chimisme (coloration par la laque ferrique), la structure 

 filamenteuse (bâtonnets du A" segment), les variations sécrétoires 

 (chondriomites du 2° segment) de ce qu'on appelle aujourd'hui l'ergas- 

 toplasma. 



[Travail du laboratoire d'histologie de la Faculté de médecine de Lyon.) 



(1) P. Bouin. Ergastoplasma, pseudo-chromosomes et Mitocondria. Arch. de 

 zoûl. expérimentale et générale, 1903, vol.IIÏ, p. 99-132, pi. iv et v. 



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