SÉANCE DU 18 NOVEMBRE 471 



blement colorée, manifestement émanée du globule. Lorsque, dans ces solu" 

 tiens très faibles, une hématie est bien isolée et que son aréole est nette, elle 

 représente assez bien l'aspect d'une cellule épithéliale, dont elle figurerait le 

 noyau. 



Par cette méthode, nous avons constaté que les altérations des hématies com- 

 mençaient à paraître précisément dans les solutions de sublimé où le liquide com- 

 mençait à se teinter. 



Troisième méthode. — Ces procédés sont minutieux. Nous étant assuré que 

 la température, la quantité de sang, la dessiccation du saag n'influaient pa& 

 sur les résultats, que d'autre part l'évaluation de la teinte des tubes était 

 malaisée, si on n'avait pas soin de les appliquer, en série, contre un écran 

 blanc, nous avons imaginé et adopté la méthode suivante, extrêmement 

 simple et rapide, qui nous donne des résultats au moins aussi précis que les 

 précédentes, et peut être mise en pratique sans le secours d'un microscope* 



La goutte de sang est absorbée par une feuille de papier buvard détachée 

 du carnet de Tallqwist, ou par du papier filtre ordinaire. On laisse dessécher le 

 temps qu'on veut (un quart d'heure ou dix jours; les résultats sont les mêmes); 

 puis le papier imbibé de sang est débité en petits carrés de 5 ou 6 millimètres 

 de coté. Chaque carré est déposé dans un godet de porcelaine, qui contient 

 1 ou 2 centimètres cubes de solution de sublimé à titre variable; tous ces 

 godets sont creusés dans une même plaque (en usage chez les peintres) ; il y a 

 ainsi dix godets pour les solutions à 1/7S, 1/100, l/loO, 1/200, 1/250, J/300, 

 1/400, 1/600, 1/800 et 1 tOOO que l'expérience nous a permis de préférer. 



Le petit carré de papier buvard flottant au-dessus du liquide, on l'enfonce 

 d'un coup d'aiguille dès qu'il est imbibé. On attend un quart d'heure, et au 

 moyen de l'aiguille on agite un peu le carré de papier sanglant. Aussitôt cer- 

 tains godets se teintent, d'autres restent incolores, et la moindre nuance est 

 facilement perçue (1). Il ne reste plus qu'à noter le titre de la solution la plus 

 faible, qui est restée incolore. Dans cette solution, l'hémolyse ne s'est pas pro- 

 duite; nous considérons que la fixation par le sublimé y a été suffisante. 



Ces trois méthodes nous ont donné des résultats sensiblement iden- 

 tiques et tels, que nous pouvons dire, que chez l'homme sain ayant un 

 nombre de globules normal, avec leurrichesse en hémoglobine normale, 

 la fixation suffisante est obtenue presque toujours dans la solution de 

 sublimé à 1/lOQ, sans que jamais elle soit obtenue dans une solution 

 inférieure à l/loO. Nous verrons qu'il n'en est pas de même dans b.'s 

 états pathologiques. 



i) Si on doute, il suffit de retirer les carrés de papier de tous les godets, et 

 aussitôt les nuances douteuses s'accusent ou disparaissent par comparaison. 



