SÉANCE DU 18 NOVEMBRE 483 



sujet ». Je souhaite, au surplus, que ces recherches ne soient pas 

 reprises par lui seul, mais par tous les physiologistes que celte question 

 intéresse. 



Il importe d'ailleurs en cette matière, comme en toute autre, de con- 

 trôler d'abord les faits auxquels « la théorie », dont l'intérêt n'est 

 jamais que provisoire, doit avant tout se subordonner. 



Les qulxones chez les êtres vivants, 

 par MM. Brissemoret et R. Combes. 



Les quinones autres que les anthraquinones sont peu répandues chez 

 les êtres vivants. 



La benzoquinone CH* = 0' a été isolée (Behal et Phisalix) du venin 

 de lulus terreslris (Myriapodes) : parmi ses dérivés le perezon (Mylius) 

 se rencontre chez plusieurs plantes de la famille des composées, Acourtia 

 fonnosa, A. rigida, Perezia oxylepis; l'acide embelianique (Hefter et 

 Feuerstein) existe dans les fruits d'Bmbelia ribes (Myrsinées). 



Quelques naphtoquinones ont été signalées dans le règne végétal. 

 Thorner a retiré une méthyldioxynaphtoquinone du Paxillus atrotomen- 

 tosiis (Agaricinées) ; le lapachol (Paterno) a été extrait de Tecoma spe- 

 ciosa (Bignoniacées); enfin le lomatiol (E.-H. Rennie) se trouve dans 

 quelques Proteacées australiennes, Lomalia ilicifolia, L. longifolia. 



Nous avons constaté qu'un des termes les plus simples de cette série 

 le juglon 



existe, contrairement à l'opinion de Mylius (Deuts, Ch. Gesell. 

 t. XVII, p. 2411), de Bernthsen et de Semper (ibid. t. XVIII, p. 280) dans 

 Juglansregia, (racine, tige, feuille, fruit). Cetttenaphtoquinone a été éga- 

 lement isolée par nous de J. nigra^ J. cinerea, Pterocarya caucasica et 

 Cary a olivseformis (Juglandées). 



Elle est rapidement enlevée à l'organe végétal qui la contient par le 

 chloroforme ; il suffît d'immerger pendant quelques heures dans ce 

 liquide, l'organe végétal frais et non dilacéré : la solution étendue de 

 .son volume d'éther de pétrole est abandonnée au repos pendant vingt- 

 quatre heures, filtrée et évaporée à cristallisation : le juglon se dépose 

 sous forme d'aiguilles rougeàtres. 



Nous l'avons caractérisé : 



1'' Par son entraînement par la vapeur de chloroforme. 



2" Par le point de fusion de son dérivé diméthylaminé, -j-l'iO degrés. 



3" Par la formation d'oxyjuglon se décomposant vers 220 degrés. 



