18 Fr. Fichter und N. Sahlbom. 
Aber die Hypothese von der Veränderung von e wird den Tat- 
sachen nicht völlig gerecht. Wenn es auf die Wasserstoffionen allein 
ankäme, so müsste die Wirkung der Säuren ihrem Dissociationsgrad 
entsprechen. Dies ist jedoch nicht der Fall, wie ein Blick auf 
Figur 15 zeigt, wo neben einem Romimalllsneiften ohne Säurezusatz. 
vier Serien hängen, gewonnen durch Kapillaranalyse einer Lösung 
mit 10 Mala uwelen Eisenoxyd unter Zusatz von je 0.1, 0.2, 
0.5, und 1.0 Milliäquivalent des Säurequartetts Essigsäure, Mono- 
chloressigsäure, Dichloressigsäure und Trichloressigsäure; äquiva- 
lente Mengen dieser so verschieden starken Säuren bewirken fast 
vollkommen gleichen Anstieg ! 
Figur 13. 
Eine andere, recht heterogene Zusammenstellung von Säuren 
bringen die Figuren 14 und 15, unter Verwendung von Pikrin- 
säure, Citraconsäure, Salicylsäure, Salzsäure, Ameisensäure und 
Essigsäure. Auf 10 Milliäquivalent Eisenoxyd der Stammlösung 
kommt in Figur 14, von links an gezählt im Streifen 1 kein Zu- 
satz, in 2—7 je 0.25 Milliäquivalent, und in 8—13 je 1 Milli- 
äquivalent der sechs Säuren in der genannten Reihenfolge. 
In Figur 15 hängt wieder links ein Kontrollstreifen, dann 
folgen vier Streifen mit je 4 Milliäquivalent Citraconsäure, Salz- 
säure, Ameisensäure und Essigsäure in 24-stündiger Kapillarana- 
lyse, und sechs Streifen mit je 4 Milliäquivalent aller sechs Säuren 
in 7-stündiger Kapillaranalyse. 
Wo die Säuren nicht Ausflockung bewirkt haben, ist der 
Anstieg bei äquivalenter Menge fast gleich und eine Beziehung 
