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deutlich nach der kontrahierten Seite, während die vorderen Flossen- 

 strahlen senkrechte Stellung einnehmen resp. nicht nach der Seite, 

 sondern nur nach hinten geneigt sind. Bei der Barbe ist der Schwer- 

 punkt oberhalb des Schwerpunktes des verdrängten Wassers. Sie kann 

 sich daher nur durch die Wirksamkeit der Flossen in der Rücken- 

 bauchlage erhalten. Diese Funktion wird vornehmlich durch die 

 vordem Paarflossen besorgt, deren Flächen im Gegensatz zu denen 

 der Groppen horizontal liegen. Die Brustflossen bewegen sich meist 

 nicht synchron, sondern alternierend. Bei raschem Vorwärtsschwimmen 

 werden sie an den Körper herangezogen. 



Sofort nach der Operation wird der Fisch in einem Kasten aus 

 Drahtgitter der natürlichen Strömung eines Flusses ausgesetzt. 

 Während er sich früher sofort rheotaktisch einstellte, und an der 

 Wand, wo das Wasser einströmte, ,, tänzelte", lässt er sich jetzt von 

 der Strömung treiben. 



Bald nach der Operation stellen sich Gleichgewichtsstörungen 

 ein : der Fisch dreht sich vorübergehend auf die Seite, dabei kommt 

 immer die kokainisierte Seite nach oben zu liegen. Nach ca. 15 Mi- 

 nuten hört die Kokainwirkung auf, der Fisch verbleibt in Rücken- 

 bauchlage und stellt sich auch wieder in die Srömungsrichtung ein. 



In einem Kontrollexperiment scheint die injizierte Kokainmenge 

 zu gross gewesen zu sein : der Fisch drehte sich schon nach 3 — 4 

 Minuten auf die Seite, es stellten sich Atemkrämpfe ein und nach 

 ca. 15 Minuten hörte die Atmung ganz auf : der Fisch ging zugrunde. 

 Die gleicht Erscheinung zeigte sich regelmässig bei Regenbogen- 

 forellen, die infolge ihrer grossen Empfindlichkeit gegen Kokain sich 

 für unsere Versuche gar nicht eigneten. 



Für die Drehscheibenversuche waren die kokainisierten Barben 

 deshalb nicht brauchbar, weil sie während der günstigsten Zeit der 

 Kokainwirkung meist auf der Seite lagen oder doch beim Andrehen 

 des Apparates das Gleichgewicht verloren. 



Theoretisches zu den Aussehaltexperimenten. 



Die Versuche 6 — 8 ergaben, dass das Labyrinth der untersuchten 

 Fische passive Drehungen wahrnehmen kann, und dass diese Reize 

 durch Reflexbewegungen beantwortet werden. Gleichzeitig wurde 

 festgestellt, dass ein- und beidseitige Labyrinthbetäubung die 

 rheotaktische Einstellung unmöglich macht. Es schien somit die Mög- 

 lichkeit zu bestehen, die Tullberg 'sehe Auffassung des Labyrinthes 

 als eines Organs zur Empfindung der Wasserbewegungen mit den 

 Auffassungen Mach-Breuers in Einklang zu bringen. Da nämlich 



