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Eine wichtige Anwendung haben die Farbstoffab- 

 sorptionen von Seiten der Mikroscopiker zur Tinktion 

 und dadurch zur Unterscheidung der verschiedenen Teile 

 der tierischen und pflanzlichen Zellen erlangt, nachdem 

 1858 schon Gerlach Gewebestückchen einige Zeit in eine 

 sehr verdünnte wässerige mit einer Spur Ammoniak ver- 

 setzte Carminiösimg gelegt und gezeigt hatte, dass die 

 Carminsäure vorzugsweise von den Zellkernen, fast nicht 

 von der Intercelluiarsub stanz aufgenommen wird. Seit- 

 her wurde auf diesem Gebiete mit grossem Erfolge ge- 

 arbeitet und die Zahl der Tinktionsmittel zu einer höchst 

 ansehnlichen. Pfeffer (1886) führte mit den 0,01 bis 

 0,02 prozentigen Lösungen Methylenblau, Methylviolett, 

 Fuchsin, Bismarckbraun, Cyanin u. s. w. in verschiedene 

 Algen, wie Spirogyra, Zynema und in zarte Wurzelhaare 

 z. B. von Trianea, Azolla etc. ein, während ihm mit 

 Anilinblau, Eosin, Kongorot u. s. w. die Färbung nicht 

 glückte. Lebende Zellkerne nahmen niemals Farbstoff 

 auf, nur der Zellsaft oder das Protoplasma. Färbt sich 

 der Zellkern, dann ist dies ein Zeichen, däss die Zelle 

 im Absterben ist. 



Zum ersten Male wurden die eiweissartigen Kry- 

 stalle von Th. H artig 1856 beobachtet und dann 

 weiter von Radlko fer 1859, Colin 1860 und Naegeli 

 1862 untersucht. Letzterer nannte sie, da sie sich ganz 

 besonders verhalten, da ihre Winkel erhebliche Schwan- 

 kungen zeigen, das Innere grössere Weichheit wie die 

 Rindenschicht besitzt und da sie Quellbarkeir zeigen, zum 

 Unterschiede von den normalen Krystallen Krystallo'ide. 

 Naegeli nimmt an, dass die Anlagerung neuer Substanz 

 im Innern derselben stattfindet, dass hiedurch die harte 

 Bindenschicht ähnlich wie eine elastische Membran aus- 

 gedehnt wird. Seither erschienen Arbeiten darüber von 

 Maschke 1859, Sachsse 1876, Schmiedberg, 



