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der Wurzel der Untersuchung unterzogen, weil sich 

 sonst von der Schnittfläche aus gummöse Massen, Thyllen 

 u. s. w. bilden, welche die Gefässe verstopfen, so dass 

 selbst unter bedeutendem Drucke gar kein Farbstoff 

 mehr durch das Splintholz hindurch gepresst werden 

 könnte. Wurden die Versuche mit Topfpflanzen ange- 

 stellt, so musste darauf Bedacht genommen werden, dass 

 ein, manchmal nicht unerheblicher, Teil des Farbstoffs 

 von der Erde absorbiert wird. Die Versuche dehnten 

 sich je nach dem Verhalten der Farbstoffe, je nach dem 

 Gesundheits- und Entwicklungszustande der Pflanze, 

 auch je nach der Jahreszeit von einigen Tagen blos bis 

 auf einige Wochen und länger aus. Die sehr massige 

 Konzentration der Farbstofflösung durfte natürlich nur 

 eine solche sein, dass die Pflanze keinen Schaden nehmen 

 konnte. Nach Beendigung des Versuchs wurden die 

 Pflanzen in ihre verschiedenen Organe zerteilt und 

 diese äusserlich, wenn nötig mikroscopisch, capillaranaly- 

 tisch, spektroscopisch und chemisch geprüft. In den aller- 

 meisten Fällen war der Farbstoff schon äusserlich durch 

 die Färbung von Blättern, Blüten und Stengelschnitt- 

 flächen erkennbar. In selteneren Fällen war die Lösung 

 der Frage, ob der Farbstoff in das betreffende Organ 

 gewandert sei, nur durch mikroscopische Untersuchung 

 der Schnitte oder besser durch capillaranalytisehe Prü- 

 fung des alkoholischen Auszugs der betreffenden Organe, 

 wenn nötig durch chemische oder spektroscopische Unter- 

 suchung möglich. 



Je nach der Beschaffenheit der Farbstoffe kann 

 der Pflanzensaft, welcher mehr oder weniger reduzierende 

 Stoffe enthält, dieselben hydrogenieren, so dass dieselben 

 nicht als solche, sondern als Chromogene, als Ver- 

 bindungen von Leukobasen emporsteigen, welche erst 

 wieder, wenn das obere Stengelende abgeschnitten wird, 



