Über die Bildung des Harnstoffs aus Ammoniumcarbonat 

 und aus verwandten Verbindungen. 



Von 

 Fr. Fichter, Heinrich Steiger und Theophil Stanisch. 



(Vorgetragen in der Sitzung der Naturforschenden Gesellschaft 

 am 1. November 1916.) 



I. Einleitung. 



E. Drechsel 1 ) hat im Jahre 1880 die physiologische Harnstoff- 

 bildung nachahmen wollen, indem er dem Ammoniumcarbaminat in 

 wässriger Lösung durch rasch aufeinanderfolgende Oxydationen und 

 Reduktionen mit Hilfe eines häufig kommutierten Gleichstroms oder 

 eines Wechselstroms Wasser entziehen zu können glaubte. In der Tat 

 erhielt er bei seiner Versuchsanordnung kleine Mengen Harnstoff. 



Da die DrechseVsche Deutung des Versuchs zweifellos falsch ist, 

 untersuchten Fr. Fichter und C.Stutz 2 ) die Reaktion mit gewöhn- 

 lichem Gleichstrom, und konnten aus stark ammoniakalischen, kon- 

 zentrierten Lösungen von Ammoniumcarbaminat an der Anode regel- 

 mässig kleine Mengen von Harnstoff erzeugen, die allerdings im 

 günstigsten Fall nur 0.6 gr in 10,0 Ampère-Stunden ausmachten und 

 also in gar keinem Verhältnis zum Stromaufwand standen. Für die 

 Erklärung erschien zunächst die Auffassung der Bildung von Harn- 

 stoff aus an der Anode nascierenden Kohlendioxyd mit dem gelösten 

 Ammoniak genügend. 



Allein bei genauerer Prüfung befriedigte die Hypothese doch 

 nicht, denn die Ausbeuten bei dieser und bei anderen Versuchsanord- 

 nungen, wo aus den Ammoniumsalzen organischer Säuren an der 

 Anode Kohlendioxyd entwickelt wurde, oder wo das aus Kohle oder 

 Graphit bestehende Anodenmaterial selbst das Kohlendioxyd lieferte, 

 blieben weit unter den nach dem elektrochemischen Äquivalent be- 

 rechneten, ja in einzelnen Fällen entstand trotz zweifellos einge- 

 tretener reichlicher Kohlendioxydbildung doch kein Harnstoff. 

 Ferner schien es notwendig, die anodische Harnstoffbildung mit 



*) Journal für praktische Chemie (2) 22, 476 (1880). 



3) Zeitschrift für Elektrochemie 16, 610 (1910); 18, 647 (1912). 



