72 Fr. Fichter, H. Steiger und Th. Stanisch. 



Die Anodentonzelle war durch einen fünffach durchbohrten, 

 paraffinierten Kork verschlossen. Sie enthielt als Anode ein Platin- 

 U-Rohr von 4.85mm Durchmesser und 160mm Gesamtlänge, durch 

 Gummistopfen mit Glasröhren verbunden, von kaltem Wasser durch- 

 flössen, und durch einen von oben her ins Innere geführten Kupfer- 

 draht an die elektrische Leitung angeschlossen. Die dritte Bohrung 

 des Stopfens trug ein Thermometer, während die vierte und fünfte 

 zwei Glasröhren aufnahmen, mit Hilfe deren eine Zirkulation der 

 Anodenlösung möglich wurde. Ein grösserer Vorrat der letzteren be- 

 fand sich in einem hochstehenden Reservoir, floss von dort in ein mit 

 Eiskochsalzmischung gekühltes Sättigungsgefäss, in welches fort- 

 während Ammoniakgas eingeleitet wurde, und gelangte dann durch 

 eine in Eis gebettete gläserne Kühlschlange auf den Grund der 

 Anodenzelle. Die Ableitungsröhre entnahm die warm gewordene 

 Anodenlösung dicht unter dem Stopfen und führte sie in eine Flasche, 

 aus der sie mit Hilfe von Druckluft wieder in das Hochreservoir 

 gehoben wurde. Die Einrichtung erlaubte die Aufrechterhaltung 

 tiefer Temperatur und hoher Konzentration an Ammoniak in der 

 Anodenflüssigkeit, was die Harnstoffbildung günstig beeinflusst. 

 Kathodenraum, Trog und Anodenraumzirkulationssystem enthielten 

 dieselbe Lösung, das auch früher stets verwandte ,,Carbaminat-Am- 

 moniak", hergestellt durch Eintragen von käuflichem festem Am- 

 moniumcarbonat in konzentriertes Ammoniak und Sättigen mit 

 Ammoniakgas, solange sich noch etwas von dem festen Salz oder von 

 dem Gas löst. Eine solche Lösung enthält etwa 8 Val C0 2 und 16 — 17 

 Val NH 3 im Liter. 



Es wurden 100 Amperestunden durchgesandt; die Stromdichte 

 an der Anode betrug 0.29 — 0.37 Amp/qcm, die Temperatur im 

 Anodenraum 18 — 22°. Um der Diffusion vorzubeugen, wurden die 

 Zellen während der Ruhepausen stets entleert ; die Kathodenflüssig- 

 keit wurde mehrmals erneuert, um den durch Abwanderung der 

 Carbonatanionen anwachsenden Widerstand wieder herabzusetzen. Die 

 Anodenflüssigkeit wurde nach 50 Amperestunden ebenfalls durch 

 frische Lösung ersetzt, damit nicht der schon entstandene Harnstoff 

 wieder zerstört werde. 



Nach Beendigung des Versuches wurden Anolyt, Trogflüssigkeit 

 und Katholyt gesondert eingedampft und der vorhandene Harnstoff 

 mit Xanthydrol nach der im nächsten Kapitel behandelten Analysen- 

 methode bestimmt. Es fanden sich 



in der Anodenlösung 0.631 gr 



in der Trogflüssigkeit 0.0055 gr 



in der Kathodenlösung 0.0008 gr. 



