522 



H. Rupe. 



haltene Präparat besass denselben Siedepunkt wie das aus der Chlor- 

 caleiumverbindung dargestellte. 



Für die optische Untersuchung dieser Substanzen wurde die 

 Rotationsdispersion für die 4 Lichtarten C, D, E (grüne Quecksilber- 

 linie À = 546,3 fifi) und F bestimmt. Alle Körper sind rechtsdrehend. 



I. Camphylcarbinol, durch Destillation gereinigt. 

 5 cm-Rohr. d? = 1,0502. 





C 



D 



E 



F 



F 



c~ 



Âa 



a-2o 



48,64« 



65,24» 



81,570 



119,170 







[«]ä) 



46,31° 



62,110 



77,670 



113,480 



2,45 



578,9 



II. Camphylcarbinol aus der Chlorcalciumverbindung. 

 5 cm Rohr, d^ = 1,0502. 





C 



D 



E 



F 



F 



"g 



Âa 



[a]20 



48,78° 



65,340 



81,640 



119,620 







«20 



46,45° 



62,220 



77,740 



113,90° 



2,45 



578,2 



III. Camphylcarbinol, aus dem Benzoylester durch Verseifung 



20 



dargestellt. 5 cm Rohr, d— = 1,0502. 





C 



D 



E 



F 



F 



"c 



Âa 



CC20 



51,60° 



69,02° 



86,580 



126,88° 



| 



[al 20 



49,13° 



i 



65,730 



82,44o 



120,820 



2,45° 



578 



Während ein durch sorgfältige Destillation gereinigtes Präparat 

 sich von einem aus der Chlorcalciumverbindung gewonnenen optisch 

 kaum unterscheidet, so dreht die Substanz, welche durch Verseifung 

 des Benzoylderivates dargestellt wurde, etwas stärker, wenn auch die 

 Unterschiede in Anbetracht des grossen Drehungsvermögens nicht be- 

 deutend sind. Immerhin ist nur die letztere Verbindung als voll- 

 kommen optisch rein zu betrachten. Bei der Reduktion des Oxy- 



