- 8 — 



séjour dans notre picro-caminate, ce qui amène la déformation de la 



subtance marginale déjà presque aussi colorée que dans les hématies 

 normales. 



Chez celles-ci, le noyau, granuleux comme dans le stade précé- 

 dent, a diminué de volume, mesurant seulement 12 à 15 m. mm. de 

 long sur 9 m. mm. de large; il a perla ses bords nettement accusés; il ne 

 fixe plus le carmin ni l'hcmotoxyline ; il ne gonfle plus par le séjour de 

 quarante-huit heures dans notre picro-carminate. On doit le considérer 

 comme touchant au terme de sa régression. 



Nous terminerons en faisant remarquer que nous n'avons pas re- 

 trouvé sur les tritons dont nous disposions, à cette époque de l'année, 

 les corps amiboïdes volumineux, très-diffluents, pleins de vésicules, 

 qui ont été si souvent décrits dans le sang de ces animaux. 



M. Malassez : Dans les recherches que M. Picard et moi avons en- 

 treprises sur les fonctions de la rate, nous avons également étudié la 

 pulpe splénique et nous y avons rencontré des éléments qui me sem- 

 blent se rapprocher de ceux dont vient de nous parler M. Pouchet ; le 

 fait est d'autant plus intéressant que nos observations ont été faites 

 sur des animaux supérieurs, sur des chiens, tandis que celles de M. Pou- 

 chet ont trait à des animaux d'un ordre inférieur. 



Voici comment ces éléments ont été recueillis : 



Sur l'animal vivant, la rate est sectionnée; nous raclons avec le dos 

 d'un scalpel la surface de section, et nous obtenons ainsi un peu de la 

 pulpe splénique que nous plongeons aussitôt soit dans l'acide osmique 

 au centième, sait dans du liquide de Muller pur, puis nous agitons 

 doucement. Ces manœuvres ontpour but de fixer, d'isoler les éléments 

 de la pulpe ; car dans la pulpe, examinée à l'état frais, les éléments 

 sont si nombreux et si pressés les uns contre les autres qu'il est diffi- 

 cile de les bien distinguer; et dans la pulpe dissociée dans le sérum 

 les éléments paraissent se conserver moins bien. 



Au bout de peu de temps, quelques heures au plus (plus longtemps 

 les éléments se déforment), nous prenons de cette pulpe ainsi fixée et 

 disposée et nous en faisons des préparations que nous colorons avec le 

 pi:ro-carminate et que nous conservons dans de la glycérine étendue 

 d'eau. 



Laissons de côté les globules rouges, les globules blancs et de gran- 

 des cellules à prolongements multiples et ramifiés et qui ne sont pro- 

 bablement que les cellules conjonctives tapissant les travées de réticu- 

 lum splénique... etc.; ne nous occupons que des éléments que l'on- 

 peut comparer à ceux de M. Pouchet. 



Ces éléments sont généralement sphériques, et ont un diamètre de 

 12 fjL environ ; ils ne possèdent le plus souvent qu'un gros noyau sphé- 

 rique, également entouré d'un protoplasme granuleux peu abondant; 

 cependant, on peut rencontrer de ces éléments dont le noyau paraît en 

 voie de division, et d'autres qui possèdent deux noyaux. Mais, le point 

 intéressant est que, dans le protoplasma de ces éléments, on trouve 



