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 — M. Rabuteau fait la communication suivante : 



Sur les propriétés anesthksiques et le mode i^'éltmination db 

 l'ioduke d'éthvle ; influence de cet agent sur la germina- 

 tion. 



h'iodure d'éihyh', ou éiJier iodhydrique ordinaire, C^H^I, ost un 

 liquide incolore, d'une odeur éthérc'e agréable, d'une saveur piquante 

 mais non caustique, comme celle du chloroforme, et d'une densité 

 e'gale à 1,946. Il est facilement soluble dans l'alcool et dans l'éther or- 

 dinaire, très-peu soluble dans l'eau. Mélangé avec l'eau, il tombe au 

 fond de ce liquide , néanmoins, il s'y dissout en quantité suffisante 

 pour lui communiquer son odeur et sa saveur. Il se volatilise facile- 

 ment à la température ordinaire, en produisant du froid. Il entre en 

 ébullition à la température de 72o,2 et n'est pas inflammable. 



L'iodure d'éthyle s'altère très-rapidement sous l'influence de la lu- 

 mière ; c'est pourquoi on doit le conserver dans l'obscurité ou dans des 

 flacons noircis. Exposé à la lumière directe et même à la lumière dif- 

 fuse, il se colore bientôt en brun par dissolution d'une certaine quan- 

 tité d'iode qui est mise en liberté. On le rend incolore en l'agitant avec 

 de l'eau faiblement alcaline, puis en le lavant à l'eau pure. Il est dé- 

 composé lentement par les alcalis fixes, tels que la potasse et la soude 

 en solutions aqueuses, rapidement lorsque ces bases sont en solutions 

 alcooliques (1). L'oxyde et les sels d'argent le décomposent facilement 

 à la température d(i l'ébuliition en donnant de l'iodure d'argent et de 

 l'alcool éthylique ou des éthers correspondant aux sels d'argent em- 

 ployés. 



En somme, l'iodure d'éthyle est un étlier peu stable. Il se distingue 

 complètement, par son instabilité, du bromure d'éthyle, dont j'ai en- 

 tretenu antérieurement la Société. En effet, le bromure d'éthyle pur 

 demeure intact à la lumière diffuse et l'èsiste longtemps à l'action des 

 lirpienrs alcalines. 



J'insiste sur l'instabilité de l'iodure d'(;ihyle, parce que j'aurai à la 

 rappeler au sujet de l'élimination de cet éther après son introduction 

 dans l'organisme. 



On prépare l'éther iodhydriijue en mélangeant avec précaution, dans 

 un ballon refroidi, 10 parties d'alcool à Si")*^, 10 parties d'iode et 1 partie 

 de phosphore rouge. Le phosphore ne doit être ajouté que par fraction 

 l)Our éviter la forte élévation de température, qui ne manquerait ]~>as de 

 se produire avec bouillonnement, volatilisaliun et projection. Il se foi me 

 de l'iodure de phuS[)liore, lecpiel se décomjiose en acide phosphoreux et 

 en acide iodhydritpic au contact de l'eau que renferme l'alcool. Puis, 



(1) L'iodure d'étiiyle ne se comporte pas avec l'ammoniaque coinnio 

 avec les alcalis fixes. Il forme, avec ramuioniaqu(?, un sel d'ammo- 

 nium composi'', l'iodiu-e d'éthylauimonium [Az (C-if') IFJ I d'oii l'on 

 I)eut retirer VéihyJiaque ou éUiylaminc Az (C^iiS) H2. 



c. R. 1878. 8 



