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surface de séparation des deux liquides, l'urine prendre des colorai ions 

 rouges variables de nuance et de ton ; puis, il se fait un précipité bru- 

 nâtre, le liquide aqueux devient tout à fait noir. Le jjrécipité ainsi 

 obtenu abandonne à l'alcool une matière colorante rouge-foncée ; il 

 reste sur le filtre une matière brunâtre soluble dans la potasse ou la 

 soude caustique. Ces deux substances, d'ailleurs, se comportent tout à 

 fait comme l'uropittine et l'uromélanime étudiées par Judichum, 

 comme produits de dédoublement de l'urochrome sous l'influence de 

 l'acide sulfurique. 



Mais si l'urine contient de l'indican, les clioses ne se passent plus de 

 même : le liquide aqueux contient, pendant un certain temps, de l'in- 

 digo bleu et de l'indirubine, qu'on met facilement en évidence par les 

 procédés connus. Au bout d'un certain temps, le liquide aqueux ne 

 contient plus de bleu d'indigo ; l'indirubine disparaît beaucoup plus 

 tard. 



Si maintenant on passe à l'étude des précipités, on obtient une so- 

 lution alcoolique rouge grenat, plus ou moins foncée, qui présente toutes 

 les apparences de la solution d'uropittine décrite plus haut. Mais — et 

 nous insistons sur ce point — cette solution contient l'indirubine qu'on 

 peut séparer par l'éther, à l'aide d'un petit artifice. L'uropittme est in- 

 soluble dans l'éther, mais l'indirubine est très-soiuble dans ce véhicule; 

 la benzine ne dissout aucune de ces matières colorantes. Si donc on 

 traite la solution alcoolique par l'éther benzine, celui-ci se colore en 

 rouge carmin ; la benzine a pour objet d'empêcher la solution de 

 l'éther dans l'alcool employé. 



Sur le filtre, il reste encore de l'uromélanime, que l'on prend par la 

 soude caustique. Après cette dernière opération, il reste sur le filtre une 

 poussière bleue à reflets métalliques : c'est l'indigo bleu. 



Si l'on traite par l'alcool bouillant, selon la méthode Schunk, on ob- 

 tient une solution bleue pourprée, et, au bout de quelqiie temps, l'in- 

 digo bleu est complètement précipité ; il ne reste plus en solution que 

 l'indirubine. Nous avons toujours vu apparaître ensemble dans l'urine 

 le bleu d'indigo et l'indirubine, qui sont tous deux, selon les théories 

 de Schunk, dis dérivés de l'indican, de sorte que si l'on veut apprécier 

 la richesse de l'urine en indican,il est indispensable d'étudier, en même 

 temps, l'indirubme. On doit aussi insisfiT sur les différences de solu- 

 bilité de Ces substances, selon qu'elles sont à l'état naissant ou qu'elles 

 sont formées depuis longtemps. Ainsi, nous voyons le bleu d'indigo ■ 

 soluble dans l'eau d'abord, puis soluble dans l'éther, pour être ensuite 

 insoluble dans ces divers véhicules. De même, l'indirubine est d'abord 

 soluble dans l'c-au, et ce n'est qu'au bout d'un temps très-long qu'elle 

 •.■s.se d'être soluble dans ce licpiide. 



Un point digne de remarque, et qui a été bien vu par Schunk, c't st 

 que lorsqu'on prend par l'alcool bouillant le précipité bleu d'indigo, on 

 dissout toujours en nièrne temps l'indirubine qui aurait échaj>pé aux 

 lavages do l'eau acidulé, de l'alcool à la soude caustique. 



\\ résulte de ces faits qu'il est difficile d'apprécier cliniquemcnt, pa^ 



