la tige, et la tension augmente. Cet emmagasinement esta son maxi- 

 mum à la fin du jour, et l'hydratation qui le suit augmente la tension 

 jusque vers le milieu de la nuit, comme je l'ai montré il y a quelques 

 années. Puis, à l'obscurité, la glycose ne se formant ])lus dans la 

 feuille, elle diminue dans le renflement, soit qu'elle s'y détruise, soit 

 qu'elle descende en solution'étendue dans la tige, soit qu'elle redue vers 

 le limbe : de là, diminution de la tension. Cette duninution est rapide 

 pendant la fin de la nuit ; au jour elle diminue d'intensité, sans doute 

 à cause d'une formation nouvelle et progressive dans le limbe de gly- 

 cose émigrante. Mais, au début, la lumière, qui inq)rime à la végéta- 

 tion une activité plus grande, commence par faire disparaître la glycose 

 du renflement, ou tout au moins par lui enlever son eau, puisque dans 

 l'obscurité la sensitive reste le matin fermée plus longtemps qu'à la lu- 

 mière. Cette action semble spéciale aux rayons bleus, puisque dans la 

 couleur bleue la sensitive s'ouvre plus vite que dans la lumière 

 rouge. 



Ce qu'il y a de plus curieux, c'est que si l'on maintient une sensitive 

 à l'obscurité, elle continue à exécuter les mouvements diurnes et noc- 

 turnes pendant plusieurs jours ; mais elle le fait avec de moins en moins 

 d'énergie, et finalement s'arrête en état de moindre tension. Que si 

 aloi'S on la remet à la lumière, elle reste encore une journée immobile, 

 pour se remettre à marcher de plus en plus régulièrement. Cette double 

 observation tend à montrer que ce n'est pas la glycose formée dans la 

 journée même qui tend le renflement, mais celle des jours antérieurs, 

 et que, lorsque la réserve foliaire est épuisée par l'obscurité, il faut 

 qu'elle se reforme pendant quelque temps avant d'envoyer de nouveau 

 son excès dans les renflements. 



Il doit se faire, amsi que je l'ai indiqué déjà, quelque formation de 

 glycose sur place, dans le renflement, puisque, lorsqu'on a coupé le pé- 

 tiole primaire en son milieu, le tronçon exécute encore des mouve- 

 ments pendant un jour ou deux. Pour les fleurs séparées, qui ne con- 

 tiennent pas d'organes verts capables de reformer du glycose, les 

 mouvements sont bornés à une perte de tension ; ainsi, les marguerites 

 cueillies dans la journée se ferment le soir, se rouvrent le matin, mais 

 ne se referment plus ; encore faut-il qu'elles soient jeunes, sans quoi, 

 cueillies ouvertes, elles restent ouvertes jusqu'à la mort. 



La position de mort est en effet la position de moindre tension, 

 jusqu'à ce qu'intervienne le dessèchement qui peut amener des rigidités 

 très-vai'iables d'aspect. 



La présence bien constatée de la glycose endosmotique dans les ren- 

 flements moteurs des plantes sommeillantes me paraît expliquer aisé- 

 ment non-seulement les riiouvements du sommeil et du réveil, mais 

 mêuie ceux du siuiple héliutropisme, que ces plantes, du reste, présen- 

 tent au maximum d'intensité. 



Tout mesemble se p.isser comme s'il existait un antagonisme continu 

 entre le dépôt de glycose et l'attraction d'eau qui en est la. conséquence, 

 d'une pari, et, d'autre part, i'evaporation par la feuille avec appel 



