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folioles, continuer à exe'cuter deux ou trois jours ses mouvements. 



Uni; autre preuve, plus nette encore, de cette action directe sur le 

 renflement, se tire de l'expérience suivante : Après avoir bien constaté 

 la position des quatre pétioles secondaires d'une feuille de sensitive, on 

 place sur leur intersection une goutte d'encre ou d'encre de Chine; 

 quelques minutes après, les pétioles prennent une situation qui indique 

 que les parties des renflements ainsi à l'abri de la lumière, ont nota- 

 blement augmenté de puissance : un petit écran noir fait le même 

 effet, une goutte d'eau ne produit absolument rien. Une solution de 

 carmin, qui empêche de passer les rayons bleus des moteurs de la ten- 

 sion, fait le même effet que l'encre. 



Ceci posé, considérons toujours la sensitive, ses folioles redressées 

 pendant le sommeil. La lumière arrive, naturelle ou artificielle ; elle 

 frappe la face inférieure des folioles et de leurs renflements moteurs ; 

 ceux-ci perdent de leur énergie, les folioles s'étalent, et l'état de repos, 

 de veille, arrive. Puis, le soleil tourne, et toujours la partie du renfle- 

 ment moteur sur laquelle portent le plus directement ses rayons est la 

 plus affaiblie, soit par l'évaporation, soit par la destruction de la gly- 

 cose, soit encore par une déshydratation de cette glycose, d'où vien- 

 drait la perte de tension. Tout naturellement, celle qui est diamétrale- 

 ment opposée prédomine et tend à faire tourner la feuille de manière à 

 ce que son plan supérieur conserve la même position par rapport aux 

 rayons lumineux incidents. De là l'héliotropisme. 



On peut, pour simplitier, obtenir tous ces phénomènes d'héliotro- 

 pisme avec un pétiole primaire de sensitive sectionné en son milieu ; il 

 continue à s'in:liner vers la lumière pendant au moins vingt-quatre 

 heures, et on peut le faire mouvoir au moyen de la goutte d'encre for- 

 mant écran. 



Entre les deux forces évaporatrices, soit destruction directe, soit dés- 

 hydratation de la glycose, il est difficile de faire la part exacte. Mais 

 cette dernière me semble devoir jouer le rôle dominateur. 



Il est bien vrai qu'un rameau de sensitive dont l'extrémité baigne 

 dans l'eau, ferme le soir ses folioles environ une heure avant les feuilles 

 en place. Mais des feuilles de sensitive complètement submergées exé- 

 cutent encore les mouvements alternatifs de veille et de sommeil. J'ai 

 même vu qu'une sensitive tout entière immergée, dort et se réveille 

 comuie à l'ordinaire, bien qu'elle se ferme plus tôt et se rouvre plus 

 tard qu'à l'air (une heure environ) ; elle vit une huitaine de jours dans 

 ces conditions anormales. Or, dans ces deux derniers cas, l'évaporation 

 était supprimée, et la saturation de la glycose existante assurée ; ce 

 sont donc seulement ses proportions qui ont pu changer. 



Remarquons auSM que les rayons jaune-rouge, qui activent la for- 

 mation de la glycose, produisent la tension maximum, tandis que les 

 rayons bleus font ou laissent diminuer la tension : ce sont eux, égale- 

 ment, qui déterminent le plus fort héliotrojMsme, comme l'a vu 

 M. Guillemin. 



La part la plus importante, dans ces phénomènes si curieux et tant 



