de son cours, et le résultat a encore été celui qui vient d'être 

 relaté (sauf ce qui concerne la glande sublinguale dans le canal 

 de laquelle on n'avait pas introduit de tube). 



On voit donc que dans les glandes salivaires, comme dans les 

 glandes sudorales, si l'on met une quantité relativement considé- 

 rable de chlorhydrate de pilocarpine en rapport direct avec les 

 éléments dont le fonctionnement est suspendu par une très-faible 

 quantité de sulfate d'atropine (la partie infinitésim.ale d'un milli- 

 gramme et demi d'atropine, qui est conduite à ces éléments par 

 la circulation), la pilocarpine peut faire cesser les efl'ets de Ta- 

 tropine. 



Les excito-salivaires contenues dans la corde du tympan qui 

 avaient perdu leur action sur la glande sous-maxillaire, à la suite 

 de l'injection du sulfate d'atropine, la reprennent sous l'influence 

 de rinjection du chlorhydrate de pilocarpine,. 



D'ailleurs, l'antagonisme réciproque de Tatropine et de la pilo- 

 carpine, par rapport à leur action sur la sécrétion salivaire, avait 

 déjà été mis hors de doute jDar M. Langley, en 1877. Cet expéri- 

 mentateur injectait une petite quantité de sulfate d'atropine dans 

 la veine saphène, puis, au bout de vingt à trente minutes, après 

 avoir constaté que Texcitation de la corde du tympan ne produi- 

 sait plus d'effet sécrétoire, il injectait quelques centigrammes de 

 nitrate de pilocarpine dans les vaisseaux de la glande sous-maxil- 

 laire, par l'artère faciale. La salive commençait â couler au bout 

 de dix à vingt secondes. La corde du tympan recouvrait son action 

 sur la glande. Il pouvait encore, sur le même animal, faire cesser 

 après quelques minutes la sécrétion salivaire, et la faire reparaître 

 en répétant la même expérience. 



Préparation de la gelsémine et du chlorhydrat-î de gelsémixe. 



La gelsémine anglaise est une poudre jaune, qui n'est qu'un mé- 

 lange de résine, de gomme et de gelsémine, idem pour le gelsémin 

 américain. On n'a jam^ais obtenu de gelsémine cristallisée, et elle 

 ne se forme pas avec les acides cristallins, afïïrme M. Putzeys. J'ai 

 obtenu le chlorhydrate de gelsémine de la façon suivante : 



La poudre grossière de racine de gelsémine est délayée avec un 

 loÀt de chaux, de façon à former une pàîe épaisse, qui est dessé- 

 chée, pulvérisée et épuisée par déplacement par de l'alcool à 90°. 



L'alcool est retiré par distillation; les liqueurs concentrées sont 

 filtrées pour séparer la résine, puis agitées avec du chloroforme. 



Après un contact suffisant, le chloroforme assez fortement coloré 

 en jaune, est séparé et agité avec une solution au 100" d'acide chlor- 

 hydrique. Le chloroforme se décolore, et il se forme une solution 

 chlorhydrique limpide et incolore. 



Celle-ci est concentrée et mi>e à évaporer dans un exsiccateur 



