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de la bougie commencera à paraître, et deviendra de plus en plus 

 nette; l'on s'arrête lorsqu'on voit bien définis et nets les con- 

 tours des trois quarts supérieurs de la flamme, bien que celle-ci 

 soit encore rouge et un peu voilée. A ce point, on détermine, au 

 moyen d'une graduation qui est gravée sur les tubes, l'épaisseur de 

 la couche de sang qui se trouve entre les deux disques, et l'on dé- 

 duit par cette voie la richesse en hémoglobine du sang examiné. 

 En effet, plus le sang est riche en hémoglobine, moins la couche 

 de sa dilution est transparente, et on doit en diminuer l'épaisseur 

 si on veut voir la flamme de la bougie. 



Lorsque Tinstrument est employé comme chro/nomètre, il fonc- 

 tionne à peu près sur le même principe quB le chromomètre de 

 M. Malassez. On verse dans le réservoir la solution à 1/50 de sang, 

 et on dévisse le tube interne jusqu'à ce que la couVur de la couche 

 de solution de sang qui se trouve entre les disques de verre soit 

 aussi foncée que la couleur d'un verre coloré qui fait partie de 

 l'instrument, et qui sert de terme de comparaison pour toutes les 

 observations. L'épaisseur qu'il faudra donner à la couche de solu- 

 tion sanguine sera en proportion inverse de la richesse du sang en 

 hémoglobine. Je crois utile d'ajouter quelques mots sur le procédé 

 par lequel je colore mon verre de comparaison. L'oxy hémoglo- 

 bine se décomposant rapidement, dans la plupart des chromomè- 

 tres on compare le sang ou à des teintes artificielles, ou à des so- 

 lutions de picro-carminate d'ammoniaque ; or, c'est bien difficile 

 que ces teintes ou ces solutions aient ou conservent précisément 

 la couleur du sang. C'est pour éviter ces inconvénients que j'ai 

 cherché et réussi à colorer mes verres directement avec l'oxy- 

 hémoglobine. J'en conserve plusieurs depuis presque un an, et ils 

 présentent au spectroscope les deux raies de l'oxy- hémoglobine à 

 peu près comme au moment de leur préparation. J'ai décrit ailleurs 

 ce procédé (l), qui, du reste, est fort simple. 



Avec mon instrument on peut donc, en employant une petite 

 goutte de sang, déterminer la quantité d'hémoglobine par deux 

 méthodes différentes qui se contrôlent mutuellement. Mon expé- 

 rience m'a permis de constater que le cytomètre est bien plus exact 

 que le chromomètre, bien qu'en certaines occasions l'emploi de ce 

 dernier soit indispensable. Avec le cytomètre l'erreur moyenne ne 

 dépasse pas 0,9 0/0. Ce qui le recommande non-seulement dans la 

 médecine pratique, mais aussi dans les recherches d'ordre scienti- 

 fique. 



M. Malassez demande quel est le principe de la graduation? 



(1) Voyez mon Mémoire dans les Atti della R. Accademia della 

 sciENZE Di ToRiNO, 1879. Dans ce Mémoire, j'ai publié toutes les 

 recherches que j'ai faites sur les causes d'erreur, le degré d'exac 

 titude, la construction, la graduation, etc. de l'instrument. 



