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rie de dessins représentant l'anatomie pathologique d'une ma- 

 ladie qui n'a pas encore été étudiée en France, bien qu'elle ait 

 déjà été décrite en 1870 par le savant dermatologiste M. Ka- 

 posi, professeur à l'université de Vienne, dans le Traité des 

 maladies de la peau, de F. H^bra (traduction de Doyon, t. II, 

 p. 250), sous le titre de Xétodermie, et dans un mémoire pu- 

 blié en octobre 1882 (Wiener Mediz. Jahrbûcher), sous le nom 

 de Xtroderma pigmentosum . C'est VAngioma pigmentosum, et 

 airophicum de Taylor (Transactions Améric. Dermatol. Assoc. 

 1878), la Liodermia essentialis cum melanosi et telangiectasla 

 du prof. A. Neisser, de Breslau (Vierteljar. f. Dermatologie 

 undSyph., 1883, p. 47). 



Sur les grands dessins qui reproduisent, à peu près en gran- 

 deur naturelle, la tête et le bras d'une petite malade de mon 

 service, on voit la pigmentation disposée en taches de lentigo, 

 les télangiectasies, l'apparence cicatricielle de la surface delà 

 peau et les tumeurs d'épithélioma qui sont les traits caracté- 

 ristiques de cette affection. J'ai pu recueillir cinq nouvelles 

 observations, celles de deux sœurs dans une famille, celles de 

 trois frères dans une autre famille; elles seront prochaine- 

 ment publiées dans le mémoire que j'ai rédigé pour les An- 

 nales de dermatologie et de syphiligraphie. 



Le Xeroderma pigmentosum est une maladie de famille, une 

 maladie innée ou congénitale, frappant plusieurs enfants d'une 

 même famille, atteignant exclusivement ceux d'un même sexe, 

 plusieurs frères ou plusieurs sœurs, se manifestant, dans le 

 cours de la première ou de la seconde année de la vie, par 

 l'apparition sur les régions exposées au soleil, de taches rou- 

 ges auxquelles succèdent des taches pigmentées; la peau se 

 sèche, se tend, s'amincit, prend un aspect luisant, cicatriciel, 

 se marbre de télangiectasies. L'épiderme s'exfolie en lamelles 

 furfuracées, devient rude sur d'autres points, et après plu- 

 sieurs années on voit paraître en plusieurs endroits des tu- 

 meurs d'épithéUoma papillomateux et d'épithélioma végétant. 

 Ces tumeurs épithéliomateuses s'ulcèrent, envahissent de 

 larges surfaces et la plupart des jeunes malades succombent, 

 entre 10 et 20 ans, épuisés par la suppuration ou par la géné- 

 ralisation de l'épithélioma. 



