118 EULER, AMINE UND SALPETRIGE SÄURE. 



Aminen ist die Aminogruppe an ein doppelt gebundenes Kolilen- 

 stoffatom gebunden (= CH — NHj), was bei den bis jetzt be- 

 kannten fetten Aminen nicht der Fall ist. 



Bekanntlich hat Thiele ^) vor einiger Zeit Ansichten über 

 die doppelte Bindung geäussert, durch welche sich eine grosse 

 Reihe von Erscheinungen einheitlich zusammenfassen lässt. 



Nach Thiele werden bei den Körpern, welchen eine Doppel- 

 bindung zugeschrieben wird thatsächlich zwei Affinitäten von 

 jedem der beteiligten Atome zur Bindung derselben verwendet, 

 die Affinitätskraft ist aber dadurch nicht völlig verbraucht und 

 an jedem der Atome ist noch ein Affinitätsrest oder eine Partial- 

 valenz vorhanden. 



Das System benachbarter Doppelbindungen C = C — C = C 

 addirt nun Wasserstofi" an den Enden, indem CH — C = C = CH 

 entsteht. Es hat also die Additionsfähigkeit der mittleren Kohlen- 

 stoff'atome aufgehört. — Da die mittleren Kohlenstofl'atome nicht 

 addiren, haben sie keine Partialvalenzen mehr, die Partialvalenzen 

 müssen sich also ausgeglichen haben, was Thiele durch das 

 Schema ausdrückt: 



C=.C — C = C. 



Es ist eine neue Doppelbindung entstanden, die keine Partial- 

 valenzen trägt und daher als inaktive Doppelbindung bezeichnet 

 wird. Einen solchen Ausgleich kann man sich nach Thiele so 



vorstellen, dass die Atome einer Doppelbindung entgegengesetzt 



+ - 

 positiv und negativ geladen seien, C = C. Bei benachbarten 



Doppelbildungen würden sich dann die inneren Ladungen aus- 

 gleichen: 



C=:C — c==c -. c = c — c = c 



Wenn an den Enden des Systems Additionen eintreten, so wer- 

 den an den mittleren Kohlenstoffatomen Afünitätsbeträge frei, wo- 

 durch die inaktive Doppelbindung Partialvalenzen erhält und in 

 eine gewöhnliche aktive übergeht: 



1) Lieb. Ann. 306, 87, 1899. 



