ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1902, N:0 4. 121 



Ausdruck gebracht werden: 



NH3 



Diese Fähigkeit des Anilins und aromatischer Amine über- 

 haupt andere Moleküle, besonders salpetrige Säure zu addiren, 

 eine Fähigkeit, welche den fetten Aminen fehlt, erweist sich als 

 die nächstliegende Ursache der xoesentlichen Verschiedenheit im 

 Verhalten der beiden Körperklassen. 



Die Richtigkeit dieser Behauptung kann auf zweierlei Weise 

 geprüft werden. 



1) Werden die Partialvaleuzen in dem Kern, an welchem 

 die Araingruppe sitzt, gesättigt, so muss die Diazotirungsfähigkeit 

 aufgehoben sein. 



Das von Baeyer ^) dargestellte Aminohexahydrobenzol 

 CgHj . NHo . H„ ist in dieser Hinsicht noch nicht untersucht. 

 Hingegen bildet das Verhalten der Tetrahydronaphtylamine eine 

 vorzügliche Bestätigung. Während nämlich das Tetrahydro-«- 

 naphtylamin wie das Naphtylamin selbst diazotiert werden kann, 

 wird nach den Untersuchungen von Bamberger -) das Tetrahydro- 

 /?-naphtylamin bei welchem der die Amingruppe tragende Kern 

 hydrirt ist, von salpetriger Säure nicht diazotiert sondern in ein 

 beständiges Nitrit verwandelt. 



I 



H H, 



Tetrahydro-ß-naphtylaiiiiii. 



Ho H 



Tetrahydro-«-naplitylaniiii. 



2) Die andere Konsequenz ist die, dass auch solche fette 

 Amine die gleiche Reaktionsfähigkeit gegenüber salpetriger Säure 



1) Sieb. Ann. 278, 103. 



1) Her. (1. deutsch, ehem. Ges. 21, 847, 1112. 



