ÖFVERSIGT AF K. YETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1902, NIO 7. 231 



Wälirend, wie erwähnt, ein Zusatz von freier Mineralsäure 

 zur irmsriqen Lösung von Diazoniurasalzen deren Zersetzung 

 nicJit beschleunigt, kann ein solcher Zusatz zu einer icässriq- 

 alkolwlisclien Lösung (50—100 % Alkohol) einen sehr erheblichen 

 Einfluss ausüben. 



Dies zeigt z. B. folgender Versuch: 



1.32 g. j/-Bromdiazoniumbroniid in 100 cc. Lösungsmittel. 

 Lösungsmittel: 25 Vol. \ Wasser, 75 Vol. f^ Alkohol. Temp. 30°. 



Lösung ^2 normal au HBr. Kein Zusatz von HBr. 



t (MinutenV cc. entw. N,. t (Minuten). cc. entw. N,. 











60 



1.2 



120 



2,0 



240 



2,6 



300 



3,1 











60 



21 



120 



30 



240 



52 



300 



64 



Es entstehen dabei in beiden Lösungen annähernd die gleichen 

 Reaktionsprodukte: 



C:a 90 '^o Brombenzol. 

 » 10 % bromärmere Produkte. 

 Dibrombenzol konnte nicht nachgewiesen werden. 



In anderer Weise verändern sich Zersetzungsgeschwindkeit 

 und Reaktionsprodukte bei ^v-Toluoldiazoniumbromid in 75 ^o 

 Alkohol durch Zusatz von BrH, wie später gezeigt wird. 



Aus einer noch unbekannten Ursache scheint die Phenol- 

 sjtaltung in wässrig-alkohoiischer Lösung durch Säurezusatz zu- 

 rückgedrängt zu werden. Dass dies auch in sehr konzentrierter 

 wässriger Lösung der Fall ist, geht aus der Thatsache hervor, 

 dass solche Lösungen durcli Zusätze von Säuren und Neutral- 

 .salzen haltbarer gemacht werden. ') 



Katalyse du.fr Jt kolloid ah Metalle. 



Nachdem volumetrisch konstatiert war, dass die Stickstoflf- 

 i'utwicklung durcli kolloidales J't und Ag beschleunigt wird, 

 wurde untersucht, ob dieser Effekt auf einoi' wii-klichen Rcak- 



M D. 11. P. 85^87. Verfuhren zur l)arstclliiiij< von hnllbareii l)ia/.ovcrl)in- 

 «lunjrcn in konzentriertcB flüssiger oiler festes Form. 



