ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1902, N:0 7, 2oo 



ZersetzungsgescliwindigJceit verschiedener Diazoniumsahe. 



1) Die Messungen an den Salzen des Diazoniunis sind be- 

 reits mitgeteilt. 



2) o-Toliioldiazoniumcliloiid. Das Salz war hellgelb und 



sehr liYgroskopisch. 



Ko- = U,0035. 



Die Methylgruppe in der o-Stellung verringert also die Sta- 

 bilität der Diazoniurasalze. Dies erscheint aulfallend da in der 

 Kälte unter geeigneten Versuchsbedingungen ^) die beiden benach- 

 barten Gruppen zur Bildung der Indazole zusammentreten. 



3) y/i-Toluoldiazoniumchlorid. Ko.-, = 0,0027. 



4) y/-Toluoldiazoniumchlorid. Nach Messungen von Osswald: 

 K.-,- = 0,000081. 



5) Pseudocumoldiazoniumchlorid. Nach Messungen von Oss- 

 wald: Ko- = 0,0031. 



6) m-Benzoesäurediazoniumchlorid. In der Litteratur ist bis 

 jetzt nur das Nitrat beschrieben. (Bei der o-Diazoniunjbenzoe- 

 säure ist das Semichlorid erhalten worden.) 



Das Chlorhydrat der ?/«-Aniidobenzoesäure wurde in alko- 

 holischer, etwas saurer Lösung mit Amylnitrit diazotiert. Auf 

 Zusatz von Aether wurde das Diazoniumsalz in Form gelblich- 

 weisser Krystalle erhalten. 



Bei einer Schmelzpunktsbestimmung verpuffte das Salz heftig 

 bei etwa 105°; bei vorsichtigem Erhitzen ergab sich ein Schmelz- 

 punkt bei 149—150' ohne E.xplosion. Eine titrimetrische Chlor- 



bestimmunu emab: 



Gef.: 20,05 "o Cl. 



Ber.: 19,24 "/o Cl. 

 Eine Messung der Zersetzungsgeschwindigkeit lieferte die 

 Konstante K.,.-, = 0,0012. 



7) y;-Benzoesäurediazoniumchlorid. Bis jetzt nur das ent- 

 sprechende Nitrat bekannt. In gleicher Weise erhalten, wie das 

 //t-Salz. Weisse, feine Nadeln. 



') Vergl. Ann. 30;'), 28'J. 



