ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1902, N:0 7. 235 



wegen der ganz verschiedenen Versuchsbedingungen kaum zu er- 

 warten. Auf verdünnte Lösungen von Diazoniumsalzen, wie sie 

 hier untersucht wurden, hat übrigens die Belichtung keinen Einfluss. 



Diazoüiumclilorid. 



üiazoniumchlorid. 



Benzol . 

 o-Toluol . 

 m-Tolaol . 

 2>-Toluol . 

 V-'-Cumol . 

 »»-Benzoesäure 

 p-Benzoesäure 



0,027 



0,077 



0,060 



0,0018 



0,068 



0,0264 



0,0059 



o-Anisol . . 

 ^j-Anisol . . 



o-Chlorbenzol 

 ?w-Chlorbenzol 

 7j-Clilorbenzol 

 »i-Bronibenzol 

 7J-Brombenzol 



0,000011 



0,000012 



0,0000068 



0,00115 



0,00015 



0,0030 



0.00023 



Zusammenfassung. 



1) Die Phenolspaltung der Diazoniurasalze in wässriger 

 Lösung muss nach dem vorliegenden Thatsachenmaterial als eine 

 Zersetzung des Diazoniunisalzes selbst, nicht einer Diazover- 

 bindung aufgefasst werden. 



2) In wässrig alkoholischer Lösung von Diazoniumsalzen 

 verändern im allgemeinen schon geringe Mengen freier Säure 

 Art und Geschwindigkeit der Zersetzung. 



3) Es wurde der Temperaturkoeffizient der Phenolspaltung 

 bestimmt. 



4) Durch kolloidales Platin wird die Phenolspaltung kata- 

 lytisch beschleunigt. 



5) "Von den Substituenten im Benzolkern: CH3, COOH, 

 OCH3, Cl und Br verringern sämtliche — mit Ausnahme von 

 CH3 in 0- und ///-Stellung — stets die Geschwindigkeit der 

 Phenolspaltung. 



Ö/versigt af K. Vet.-Akad. Fvrh. 1902. Arg. 59. N:o 7. 



