238 PALMiER, ZUR DARSTELLUNG DES TETRAMETHYLAMMONIÜMS. 



Natiiuiiireaction; aueli nach (ilüheii von 0,r) Grauini Salz wurde 

 kein Rückstand erhalten, der die Flamme färbte. Von diesem 

 Salze wird in 10 cm'^ flüssigem Ammoniak beim Siedepunkt 

 ( — 84°) etwa 0,065 Gramm gelöst, was einer 0,OG-normalen 

 Lösung entspricht. 



Das Tetramethylammoniumhydrat wurde aus dem Chlorid 

 bereitet. Das Chlorid wurde in warmer Lösung mit überschüs- 

 sigem Silberoxyd digeriert, wodurch aber nicht alles Chlor ver- 

 drängt wurde. ') Die alkalische Lösung des gebildeten Hydrates 

 wurde abfiltriert und in einer Silberschale über freier Flamme 

 schnell eingekocht. Sie wurde dann zuerst braun, aber diese 

 Färbung dürfte nur von ausgeschiedenem, hydratischem Silber- 

 oxyd herrühren, denn nach fortgesetztem Kochen wurde die 

 Lösung klar, während eine geringe Menge schwarzen Pulvers, 

 wahrscheinlich Silberoxyd, sich ausschied. Beim Kochen der 

 Hydratlösung bemerkt man denselben schwachen Geruch, der 

 bei Erwärmung von Natron- oder Kalilauge auftritt. Ohne 

 Rücksicht auf den geringen Niederschlag wurde das Eindampfen 

 fortgesetzt — wobei der Inhalt der Schale dickflüssig wurde 

 — bis lebhafte Gasentwickelung (Zersetzung in Trimethylamin 

 und Methylalkohol) eintrat. Nach Erkalten erstarrte der In- 

 halt der Schale zu einer weissen (oder durch das Silberoxyd 

 etwas missgefärbten), krystallinischen Masse, die hauptsächlich 

 aus Tetramethylammoniumhydrat bestand. Das Produkt wurde 

 im Exsiccator über Kaliumhydrat aufbewahrt. An der Luft 

 zerfliesst bekanntlich das Hydrat. Nach der Analyse bestand 

 es aus: 



Hydrat 64,7 % 



Karbonat 13,0 » 



Chlorid 2,2 » 



Wasser (Verlust) .... 20,1 » 



100,0 %. 



^) Da Jodsilber viel weniger löslich ist als Chlorsilber, so muss man er- 

 warten, dass bei Verwendung von Tetramethylammoniumjodid die Umsetzung 

 vollständiger sei. 



