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De l'Anilipyrine et de son emploi en thérapeutique, 

 par MM. A. Gilbert et P. Yvon. 



I. — Nous avons donné le nom d'Anilipyrines aux corps que l'on 

 obtient en soumettant à l'action des dissolvants usuels ou à celle de la 

 chaleur un mélange de un ou deux équivalents d'antipyrine avec un 

 équivalent d'Acétanilide. Les conclusions de nombreuses expériences 

 ne sont pas assez nettes pour nous permettre de dire si les corps obte- 

 nus sont des combinaisons définies, et nous n'avons pu régulariser le 

 mode de préparation de manière à les obtenir nettement cristallisés. 



L'étude analytique de ces corps présente de grandes difficultés parce 

 que, d'un côté, ils se dissocient très facilement et que, de l'autre, les 

 différences de propriétés et de composition centésimale avec les deux 

 éléments constituants sont peu différents. Nous avons dû nous borner 

 à préparer les Anilipyrines en mettant en présence l'Antipyrine et 

 l'Acétanilide en proportions mono oubi-équivalentes et à étudier ensuite 

 les caractères physiques des corps obtenus dans ces conditions. Le 

 procédé de choix consiste à préparer les Anilipyrines par fusion. 



On réduit en poudre et on mélange avec 1 ou 2 équivalents d'anti- 

 pyrine ; on place ce mélange dans une capsule et on chauffe lentement 

 jusqu'à liquéfaction ; puis on modère la chaleur de manière à maintenir 

 la masse liquide pendant un certain temps et on laisse cristalliser par 

 refroidissement. L'anilipyrine-a renferme des équivalents égaux de 

 chaque composant, l'anilipyrine-p, 2 équivalents d'antipyrine pour 

 1 d'acétanilide. 



Les deux corps ont été différenciés par leurs points de fusion et leur 

 solubilité dans les dissolvants usuels. 



10 grammes des véhicules suivants dissolvent, à 15 degrés : 





ANTIPYRINE 



ACÉTANILIDE 



ANILIPYRINE « 



ANILIPYRINE 



Eau 



16^ 



0^05 



2 50 



24? 

 25 



43^ 



Alcool à 95 degrés . . 



11 



25 



Ether ofî 



20 



50 



2 22 



1 25 



Chloroforme .... 



6 60 



1 25 



15 



15 



Points de fusion. . . 



113° 



J140 



75° 



105° 



II. — Avec le concours de M. Maurat, nous avons étudié l'action biolo- 

 gique de l'anilipyrine-^ comparativement à celle de l'acétanilide et de 

 l'antipyrine. 



Nous avons reconnu que ce corps, administré par la voie stomacale 

 est toxique pour 1 kilogramme de cobaye à la dose de 1 gr. 80. L'anti- 

 pyrine est un peu moins toxique et l'acétanilide un peu plus; toutefois, 

 le point de toxicité de ces trois substances est très rapproché. 



