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recueillir quelques gouttes de sérosité; le ganglion enflammé dut être morcelé 

 et ses débris furent recueillis asepliquement. 



Bactériologie. — La sérosité recueillie dans la pipette est de suite ense- 

 mencée dans un tube de bouillon peptonisé ; dans un autre tube du même 

 milieu, j'ensemence un peu du tissu malade. Les deux tubes sont placés dans 

 l'étuve à 37 degrés. 



Avec les débris ganglionnaires, je fais immédiatement des frottis sur lamelles, 

 et après coloration par le violet de gentiane, j'en pratique, séance tenante, 

 l'examen bactériologique. 



Enfin les tissus enlevés par M. Demoulin, plongés dans l'alcool, seront 

 ultérieurement soumis à l'examen histologique. 



Les préparations extemporanées, faites avec les frottis, contiennent du 

 staphylocoque à l'état de pureté. Sous le champ du microscope se distinguent 

 sans peine des grappes de microcoques et quelques organismes isolés; en 

 aucun point il n'existe de chaînettes pouvant faire penser à des streptocoques ; 

 d'ailleurs la coloration n'est pas modifiée par le contact da liquide de Gram. 



Au bout de vingt-quatre heures, les tubes de bouillon ensemencés se sont 

 troublés et contiennent des cultures pures de staphylocoque, ainsi que le 

 prouve un nouvel examen bactériologique. Enfin avec le bouillon sont pra- 

 tiqués des ensemencements sur gélatine et sur sérum gélatinisé incliné. Après 

 quelques jours, les deux nouvelles cultures sont absolument caractéristiques : 

 la gélatine, à sa surface d'inoculation, présente des colonies jaunâtres formant 

 une pellicule dont le centre est déprimé en entonnoir, elle a subi un commen- 

 cement de liquéfaction; sur le sérum gélatinisé, de magnifiques colonies 

 jaune d'or se sont également développées et ont déterminé la liquéfaction du 

 milieu. 



N'ayant pas eu d'animaux à ma disposition, je n'ai pu vérifier expérimenta- 

 lement le degré de virulence de mon microbe. Une telle recherche présentait 

 d'ailleurs un intérêt secondaire, puisque les cultures in vitro avaient fourni 

 sur la nature du staphylocoque des renseignements suffisamment précis. Je 

 ne devais pas tarder, au reste, à rencontrer dans l'examen histologique du 

 ganglion une confirmation des données fournies par les cultures microbiennes. 



Les pièces recueillies dans l'alcool furent incluses dans la paraffine, débitées 

 au microtome de Rocking et examinées après double coloration par le picro- 

 carmin d'Orth et le violet de gentiane. 



Dans toutes les prépax^ations que j'ai faites, j'ai retrouvé des colonies de 

 staphylocoques ayant fixé avec intensité le violet de gentiane et tranchant 

 sur le fond rose donné aux coupes par le picro-carmin d'Orth. Certes les 

 colonies ne constellent pas le champ du microscope ; mais dans chaque pré- 

 paration il existe bien huit ou dix groupes microbiens. Ceux-ci sont entourés 

 par des cellules lymphatiques intensivement colorées par le carmin, en état 

 de multiplication active, ainsi que le prouvent les figures de karyokinèse. 

 Quelques microbes isolés se rencontrent dans le voisinage des zooglées 

 staphylococciques, entourées d'ailleurs par leur atmosphère gélatineuse clas- 

 sique. 



Des staphylocoques isolés se voient au seni de plusieurs leucocytes; ils 

 ne semblent pas cependant avoir été charriés par eux; on a plutôt l'impres- 

 sion qu'ils ont été absorbés au moment de la lutte phagocytaire. Cette 



