SÉANCE DU 20 NOVEMBRE 1001 



début de la culture, où on assiste à un dégagement de bulles gazeuses 

 intermittent qui monte du centre, de la paroi ou du fond de la masse 

 laiteuse vers la surface. La fermentation dégage une odeur butyro- 

 caséeuse franche, qui ne présente aucune nuance de fétidité. Le milieu 

 fermenté est très fortement acide. 



Avec notre première culture provenant de la moelle humaine, nous 

 avons fait une injection de 3 centimètres cubes dans la masse muscu- 

 laire de la cuisse d'un cobaye. Il en est résulté, au bout de lo heures 

 environ, la formation d'une vaste collection séreuse envahissant le pli 

 de l'aine, et commençant à gagner le tissu cellulaire sous-cutané abdo- 

 minal. L'animal étant mort au bout de 29 heures, nous avons ouvert le 

 foyer, qui se présente tapissé intérieurement de fibrine. Nous avons 

 recueilli la sérosité légèrement sanguinolente, mais nullement purulente 

 ni fétide de cette collection, et nous avons réensemencé des tubes de 

 lait stérilisé qui, en milieu anaérobie, nous ont donné une culture type 

 semblable à celle de nos réensemencements. L'inoculation de six gouttes 

 de cette sérosité dans la cuisse d'un deuxième cobaye a déterminé des 

 phénomènes locaux identiques, et a amené la mort en 22 heures. 



Cette même sérosité a été employée pour une injection intramuscu- 

 laire de 1/2 centimètre cube dans la masse musculaire de la cuisse 

 d'un lapin, et pour une injection de 1/2 centimètre cube dans la veine 

 de l'oreille d'un autre lapin (quantités peut-être un peu faibles qui 

 nous ont pourtant donné des résultats expérimentaux rapides). 



En même temps, avec notre collègue Thiroloix, au laboratoire de 

 M. Dastre, nous avons injecté, après trépanation, sous les méninges 

 cérébrales d'un jeune chien de huit mois, 2 centimètres cubes du liquide 

 de notre première culture pure de moelle humaine. 



Il y a, pour l'instant, à attendre les résultats de ces diverses 

 manœuvres expérimentales. 



Pour en finir avec l'étude bactériologique des cultures, rappelons 

 que les préparations sur lamelles faites avec les diverses cultures anaé- 

 robies que nous avons obtenues par réensemencement, nous ont permis, 

 après coloration par la thionine, ou par le violet de gentiane, de recon- 

 naître la présence d'un microbe épais, tantôt court, tantôt plus allongé, 

 à extrémités nettes, un peu arrondies, microbe qui supporte le passage 

 de la solution de Gram-Weigert. Ces caractères morphologiques, et 

 mieux encore les réactions de culture sur lait stérilisé carbonate anaé- 

 robie^ et aussi les résultats de l'inoculation dans les muscles du cobaye, 

 forment un ensemble de détails qui répond absolument à ce que 

 Achalme et après lui Thiroloix ont décrit, à plusieurs reprises, à propos 

 de recherches bactériologiques faites avec le sang des rhumatisants, et 

 précisément Thiroloix a été à même de contrôler personnellement 

 toutes nos premières constatations et d'en confirmer la similitude par- 

 faite avec les siennes. . ■. , 



