228 Fr. Fichter, Karl Stutz und Fritz Grieshaber. 
Für die Beurteilung der Harnstoff- Ausbeute aus Carbaminat-A m- 
moniak ausserordentlich bedeutsam ist die Tatsache, dass auch bei 
einem Gehalt von 16 Grammäquivalent Ammoniak im Liter die Harn- 
stoffzerstörung noch 1.05 gr in 100 Ampere-Stunden ausmacht. 
Wenngleich bei den Bildungsversuchen und den Zerstörungsversuchen 
nicht dieselbe Harnstoffkonzentration im Elektrolyten herrscht, so 
ist man doch gezwungen anzunehmen, dass auch bei den Bildungsver- 
suchen ein Teil des entstehenden Harnstoffs durch Oxydation wieder 
verloren geht, so dass die tatsächlich beobachtete Ausbeute die Diffe- 
renz zwischen der wirklich entstandenen und der wieder zerstörten 
Menge repräsentiert. Berechnet man aus den vorliegenden Zahlen 
Harnstoffzerstörung a. d. Anode 
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Ammoniak-Konzentration 
ohne Berücksichtigung des eventuellen Einflusses der Harnstoffkon- 
zentration die wahre Harnstoffausbeute, so würden beispielsweise bei 
einer Konzentration von 16 Grammäquivalent Ammoniak im Liter 
in 100 Ampere-Stunden bei einer Anodenstromdichte von 0.278 
Amp/gem 1.65 gr Harnstoff erzeugt und davon 1.05 gr wieder zer- 
stört, so dass schliesslich eben nur 0.60 gr übrig bleiben. 
Auf die Harnstoffzerstörung hat auch die Stromdichte einen 
bemerkbaren Einfluss: je grösser die Stromdichte, umso mehr 
Harnstoff wird unter gleichen Umständen zerstört. Dies ergibt fol- 
sende Versuchsreihe, bei der je 100 ccm einer Lösung mit 0.5 Gramm- 
äquivalent Ammoniumnitrat und 4 Grammäquivalent freiem Am- 
moniak im Liter nach Zusatz von 1 gr Harnstoff elektrolysiert 
wurden. 
