254 Fr. Fichter, Karl Stutz und Fritz Grieshaber. 
Acetamidin-nitrat erkannt. Zur Darstellung benützten wir zunächst 
folgende Vorschrift: 
100 ccm einer bei gewöhnlicher Temperatur gesättigten Lösung 
von käuflichem Ammoniumcarbonat werden mit 5 cem Alkohol ver- 
setzt und in einer Platinschale, die zugleich als Anode dient, mit 
einer Anodenstromdichte von 0.01 bis höchstens 0.02 Amp/gem elek- 
trolysiert. Als Kathode verwendet man eine Platinscheibe (elektro- 
analytischer Apparat nach A. Classen) oder eine kleine Bleirohrspi- 
rale von etwa 18 gem Oberfläche, die gleichzeitig als Kühlrohr von 
kaltem Wasser durchflossen ist. Man leitet nun einen ziemlichen 
Stromüberschuss durch (mindestens 10 Ampere-Stunden), weil bei 
ungenügender Oxydation des Alkohols schmierige braune Nebenpro- 
dukte, vermutlich Aldehydharze, entstehen, welche die Reinigung des 
Acetamidin-nitrates erschweren. Nach beendeter Oxydation wird die 
Lösung auf dem Wasserbade abgedampft, wobei stets der Geruch 
nach Acetamid auftritt, und die zurückbleibende Mischung von Am- 
moniumnitrat und Acetamidin-nitrat so lange mit fein gepulvertem 
Baryumcarbonat eingedampft, als sich noch Ammoniak entwickelt. 
Wenn das mit Alkohol ausgezogene Produkt nach dem Verjagen des 
Lösungsmittels und nach dem Erkalten noch von gefärbten Sub- 
stanzen durchtränkt ist, wird es auf Tonteller gestrichen und dann 
aus Alkohol umkrystallisiert. Die beste Ausbeute an rohem Acet- 
amidin-nitrat betrug 2 gr unter Anwendung von 10 Ampere-Stunden. 
Das Eindampfen mit Baryumcarbonat ist die einzige brauchbare 
Methode, um das Ammoniumnitrat zu entfernen, aber das Acetami- 
din-nitrat wird bei der anhaltenden Behandlung auf dem Wasserbad 
auch zum Teil zerstört. Acetamidin-pikrat **) ist nicht genügend 
schwer löslich, um eine quantitative Abscheidung zu gestatten, und 
Kondensationsversuche mit & - Bromacetophenon analog den von Fr. 
Kunkell®*) am Benzamidin studierten Reaktionen blieben erfolglos. 
Das Acetamidin-nitrat bildet nach mehrfachem U mkrystallisieren 
aus Alkohol rein weisse Nadeln vom Schmelzpunkt 189°, die sich in 
Wasser sehr leicht, in kaltem Alkohol schwer, in heissem Alkohol 
leicht auflösen. 
I. 0.1672 gr Substanz gaben 0.1222 gr CO, und 0.0888 gr H,O 
II. 0.2106 gr Substanz gaben 64.5 cem N; bei 19° und 739mm 
III. 0.2293 gr Substanz gaben 0.7087 gr Nitronnitrat, nach M. 
Busch ®) 
88) W. Dieckmann, Ber. d. deutsch. chem. Ges. 25. 547 (1892). 
81) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 34. 637 (1901). 
85) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 38. 861 (1905). 
