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mann findet sich der Schmelzpunkt des ïetrabenzoyl- 

 glucosamiiis bei 197 — 198^. 



Um aus den Benzoylestern das Kohlehydrat zu ge- 

 winnen wurden dieselben mit Salzsäure ins Rohr einge- 

 schlossen und mehrere Tage lang unter häutigem starkem 

 Schütteln auf 100*^ erwärmt. Nach Öffnung des Rohrs 

 wurde die abgespaltene Benzoesäure durch Filtrieren 

 und Ausschütteln mit Äther entfernt und die stark salz- 

 säurehaltige Flüssigkeit, die Rechtsdrehung zeigte, lang- 

 sam im Vacuuni bei einer Temperatur von 34 — 38^ zum 

 Sirup eingeengt und von der Salzsäure möglichst befreit. 

 Es gelang dies, nach mancherlei Versuchen am besten 

 in der Weise, dass die^ vorher mit Flemmingscher Tier- 

 kohle gekochte und filtrierte, wasserhelle Lösung in 

 flachen Schalen in grosse Yacuumexsiccatoren über ge- 

 brannten Kalk gestellt wurden, zu dem noch einige 

 Natronhydratstangen gegeben worden waren. Diese Ex- 

 siccatoren wurden, nachdem sie möglichst evakuiert 

 worden waren, in den Brütofen gebracht. Alle 24 Stunden 

 musste der verflüssigte Kalk durch frischen ersetzt 

 werden. Nach einigen Tagen war die Flüssigkeit zu einem 

 gelbbraunen Sirup eingedampft, in welchem massenhaft 

 glitzernde, rhomboedrische Krystalle aufschössen. Diese 

 wurden durch Alkohol von dem Sirup getrennt, die Al- 

 kohollösung des letztern zu einer erneuten Krystallisation 

 aufgestellt. Die gesammelten Krystalle wurden sodann 

 aus destilliertem Wasser, dem eine Spur Salzsäure zu- 

 gesetzt worden war, mehrmals umkrystallisiert. Es re- 

 sultierten wohlausgebildete, blitzende, farblose Krystalle 

 von 2 — 3 Millimeter Durchmesser, die Sie hier sehen. 

 Die krystallographische Untersuchung, welche im Institut 

 von Herrn Geh. Rat Bauer in Marburg durch Herrn 

 Dr. Schwantke ausgeführt wurde, ergab, dass die Kry- 

 stallform identisch war mit der des salzsauren Glucos- 



