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deux noyaux très rapprochés (mon cas de Tœuf de Lapine. dont la description 

 paraîLra bientôt), jusqu'à la séparation complète des noyaux (L. Blanc, 1892), 

 peut être accompagnée par une augmentation plus ou moins prononcée de 

 plasma ovulaire et même aboutir à un étranglement partiel de l'œuf (Hoyer, 

 l'œuf d'une chatte, 1897). Dans les cas de deux blastodermes sur un jaune 

 unique, le volume de ce dernier peut être plus grand que d'ordinaire (1). 

 Cette augmentation de vitellus (qui peut même aboutir à la formation d'un 

 « œuf double » (2) ne se produit d'ailleurs pas nécessairement, même dans 

 les cas de blastodermes doubles qui peuvent être considérés comme intermé- 

 diaires entre le dédoublement total des jaunes et les vitellus à volume 

 ordinaire portant un blastoderme unique polyembryonné. Personne ne doute 

 que plusieurs blastodermes indépendants situés sur un vitellus proviennent 

 d'un ovocyte muni d'un nombre égal de noyaux (Wetzel, 1900). Or, de cette 

 forme monstrueuse, on passe à des cas où deux blastodermes semblables, 

 dont chacun conserve les dimensions normales, sont « unis » par les bords 

 (Mitrophanow, 1899), et même plus, comme je l'ai déjà montré dans mes 

 récentes publications russes et polonaises (1903). On peut alors établir une 

 série ininterrompue entre le cas de M. Mitrophanow et ceux où les formations 

 polygénétiques ne paraissent qu'au centre d'une seule aire transparente. 



En résumé, je dois insister sur le fait, résultant de mes mensurations 

 précises, que, au moins chez les sauropsidés, chaque composant figuré 

 d'un système embryonnaire polygénétique autositaire atteint — même 

 dès le début du développement commun — les dimensions normales 

 d'un embryon simple indépendant. Ce fait doit être attribué à l'exis- 

 tence d'un facteur spécial (plus ou moins individualisé ou indépendant, 

 comparable à celui qui détermine et dirige le développement d'un inai- 

 vidu simple à dimensions normales. Ce facteur doit être cherché dans 

 raugmentalion respective et la décentralisation variable de la masse 

 nucléaire de l'œuf qui influence toute son évolution ultérieure. On peut 

 dire qu'il s'agit ici d'une « ovotomie virtuelle « (Et. Rabaud 1901), mais 

 sans intervention des processus de postgénération et se produisant sur 

 un germe plus ou moins dédoublé ou multiplié dès son origine ova- 

 rienne et même provoquée par cette plurivalence primitive. 



[Laboratoire zootomique de V Université de Varsovie.) 



(1) Fabricius d" Aquapendente : « Eam (cicatriculam), in magna vitello dupli- 

 cem aliquando observavimus... >> De Formatione ovi et puUi. 1621. Ajoutons, 

 que, — pour les Sauropsidés au moins, — le sort ultérieur d'une monstruosité 

 composée est bien lié avec la- quantité de vitellus dont elle dispose, surtout 

 (Jans les cas où la valeur de C est insigniflante. 



(2) Quant à la question de provenance des polygenèses des œufs dits doubles, 

 elle peut être résolue afhrmativement, vu le cas trouvé par M. P. Mitropha- 

 now, et que, grâce à l'obligeance de mon vénéré Maître, je décrirai dans 

 une publication française prochaine où je réunirai tous les matériaux qui 

 ont servi d'appui à cette note. 



