SÉANCE DU 30 JANVIER 107 



en évidencela kinase des ganglions lymphatiques ou celle du sérum. Ce 

 sont des expériences que mes collaborateurs et moi-môme répétons en- 

 core journellement dans un autre but et toujours avec le même succès. 



Quelques-unes de ces expériences, celles relatives à la fibrine et aux 

 ganglions lymphatiques, les seules qu'ils aient répétées d'ailleurs, ont 

 cependant donné à Bayliss et Starling (1) des résultats négatifs. La kinase, 

 concluen t-ils, est spécifique dans sa distribution comme dans son action ; 

 elle est produite exclusivement au niveau de l'intestin, elle n'existe ni 

 dans la fibrine ni dans les glandes lymphatiques ou les leucocytes. 



Aces résultats négatifs, qui ne peuvent être attribués qu'aux condi- 

 tions particulières dans lesquelles ont été faites les expériences, je me 

 bornerai à opposer les résultats de mes premières recherches et ceux 

 que m'ont fourni de nouvelles et nombreuses observations. Je ne revien- 

 drai aujourd'hui que sur les expériences relatives à l'action kinasique 

 de la fibrine; ce sont en effet les plus simples et celles qui paraissent 

 avoir retenu davantage l'attention des deux physiologistes anglais. 



J'ai repris ces expériences en substituant à l'ovalbumine coagulée, 

 la gélatine solide en tubes de Mette, c'est-à-dire que je me suis placé, 

 pour apprécier la digestion, dans les conditions où ont généralement 

 opéré Bayliss et Starling, et j'ai obtenu, par ce procédé, des résultats 

 plus démonstratifs encore que ceux que j'avais rapportés précédemment. 



La plupart des expériences ont été faites en utilisant la fibrine de 

 chien. Les animaux, à jeun depuis vingt-quatre ou quarante-huit heures, 

 sont saignés à blanc au moyen d'une canule introduite dans la carotide. 

 Le sang est reçu dans un grand verre conique et défibriné par battage 

 au moyen d'agitateurs. La fibrine séparée du sang aussitôt la défibrina- 

 tion terminée est débarrassée par malaxation sous un filet d'eau (pen- 

 dant dix à quinze minutes) de la plus grande partie des globules rouges 

 et du sérum qu'elle a entraînés ; puis elle est introduite dans une éprou- 

 vette recouverte d'une tarlatane et soumise, pendant une à deux heures, 

 à un lavage sous un courant d'eau réglé de façon à produire une agita- 

 tion constante de la fibrine. 



La fibrine, séchée légèrement entre deux feuilles de papier buvard, est 

 pesée et répartie par lots de gr. 15 environ dans des tubes à essai con- 

 tenant 1 ce. de suc pancréatique frais (suc de sécrétine). On ajoute du 

 toluol et on porte à l'étuve à 40°. 



La fibrine de chien est habituellement dissoute (2) au bout de quatre 



(1) Journal of Physiology, t. XXX, n° 1, p. 30, 1903. 



(2) Pour expliquer la digestion de la fibrine par les sucs pancréatiques inac- 

 tifs Bayliss et Starling supposent que ces sucs, bien que dépourvus de trypsine, 

 contiennent un ferment analogue àl'érepsine. Cette opinion ne peut être sou- 

 tenue : on sait en effet (Lambert) que les sucs inactifs vis-à-vis de l'albumine 

 n'attaquent pas davantage les albumoses ou la peptone. Il n'est pas douteux 



