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mencées, deux heures après, sur gélatine, sur agar et dans du bouillon. 

 Après plusieurs jours, toutes les cultures, maintenues les unes à la tem- 

 pérature ordinaire du laboratoire, et les autres à 37 degrés, sont restées 

 absolument stériles. 



Le contenu du deuxième tube, examiné à l'état frais peu de temps 

 après avoir été recueilli, nous a laissé voir, sous un fort grossissement, 

 des masses plasmodiques mobiles ayant bien l'aspect d'amibes. Pour 

 préciser les caractères de ces organismes, qui sous le microscope 

 perdaient vite leur mobilité, nous avons eu recours à leur fixation et à 

 leur coloration. En consultant les auteurs c[ui se sont occupés de 

 l'amibe de l'abcès du foie nous avons vu que plusieurs d'entre eux 

 insistaient sur les difficultés que l'on éprouve à bien fixer et à bien 

 colorer ces parasites; il nous a semblé, en effet, que les procédés qu'ils 

 ont utilisés, dans l'exposé desquels nous ne pouvons entrer ici, n'ont 

 pas donné entre leurs mains des résultats bien satisfaisants. 



En présence de ces faits, nous avons eu l'idée d'employer la méthode 

 qui donne de si bons résultats pour l'étude des Protozoaires du sang, 

 tels que l'Hématozoaire de Laveran et les Trypanosomes. Yoici la tech- 

 nique que nous avons suivie. 



Le tube contenant le produit de raclage de la paroi a été plongé pen- 

 dant vingt minutes environ dans un vase contenant de l'eau maintenue 

 à 37 degrés. Immédiatement après, saisissant avec une pince un des 

 fragments du raclage, nous avons fait rapidement des frottis sur lame. 

 La dessiccation ayant été presque instantanée, nous avons alors fixé les 

 éléments par un séjour de 10 à 15 minutes dans l'alcool absolu. Chaqlie 

 lame a été ensuite placée dans un petit cristallisoir, la face à colorer en 

 dessous et les bords reposant sur deux supports, ainsi que cela est 

 recommandé. Nous avons ensuite versé simultanément sur chaque 

 lame les deux solutions suivantes : 



A. — Solution aqueuse d'éosine à 1 p. 1.000. 6 centimètres cubes. 



Eau distillée 15 — 



B. — Bleu de Borrel 1 — 



Bleu de Unna 1 — 



Eau distillée 20 — 



Après dix minutes, nous avons lavé à l'eau et traité par une solution 

 aqueuse de tannin. 



Cette méthode nous a donné d'excellents résultats pour toutes les 

 préparations, sans exception. 



Au milieu des globules rouges et des leucocytes on pouvait voir très 

 nettement les amibes, reconnaissables à leur dimension, à leur forme 

 arrondie, à leur protoplasma coloré en bleu assez foncé, et à leur volu- 

 mineux noyau, arrondi, et d'une couleur rouge vineux. 



Comparativement nous avons eu recours à l'un des meilleurs procédés 



