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de chlorhydrate de quinine neutre, ce sel étant comme on le sait soluble 

 dans l'eau, et n'exigeant pas l'intermédiaire d'un acide pour favoriser 

 sa dissolution, ce qui évite les causes d'erreur dues à l'action empê- 

 chante des acides sur les diastases oxydantes. 



Un essai préliminaire a démontré la présence de l'hémoxydase dans 

 le sang de l'animal mis en expérience ; pour cela il suffit, en faisant une 

 piqûre à l'oreille, de recueillir une goutte de sang qu'on dilue au 1/10, 

 et au mélange on ajoute un égal volume d'une solution aqueuse récente 

 de paraphénylènediamine à 0s''50 p. 100 et une goutte d'eau oxygénée 

 du commerce diluée au 1/10 ; on obtient une coloration noire due à la 

 présence du ferment oxydant. 



La même recherche est effectuée, deux heures après l'injection de 

 chlorhydrate de quinine, on constate alors que comme précédemment 

 la paraphénylènediamine mélangée au sang noircit au contact de l'eau 

 oxygénée, ce qui indique que le ferment oxydant exerce son action 

 comme auparavant. 



D'autre part en opérant sur une prise de sang un peu plus grande et 

 en utilisant la méthode indiquée par Denigès (1) on peut mettre en évi- 

 dence la présence de la quinine dans le sang. D'après ce qui précède, 

 on voit que l'action des diastases oxydantes n'est pas gênée par la 

 quinine et que ses propriétés antithermiques ne sont pas dues à une 

 diminution des oxydations intraorganiques, provoquées par les ferments 

 oxydants indirects ou anaeroxydases. 



Sur la prétendue existence de l'eau oxygénée dans la salive, 

 par M. R. Dupouy. 



La salive contiendrait, d'après Schonbein, un azotite, qui est mis en 

 évidence d'après cet auteur en ajoutant à la salive de l'empois d'amidon, 

 un peu d'iodure de potassium et quelques gouttes d'acide sullurique 

 étendu; la coloration bleue qui apparaît ainsi démontrerait l'existence 

 d'acide azoteux ou d'un azotite. 



D'après Wuster (2), qui a repris cette étude, la salive fraîche ne con- 

 tiendrait pas d'acide azoteux, mais de l'eau oxygénée qui produirait à 

 la longue de l'acide nitreux aux dépens de l'ammoniaque. 



A l'appui de cette hypothèse, Wuster fait remarquer : 1" Que la salive 

 fraîche ne donne pas de coloration avec le réactif de Griess qui permet 

 cependant de déceler les plus faibles traces d'acide azoteux ou d'azotite ; 



(1) Journal de Pharmacie et de Chimie, XVII, 1903, p. bOo. 



(2) Berichte der. B. Ch. G. 1889, p. 1901. 



