SÉANCE DU 20 FÉVRIER 301 



degré, il nous est impossible de préciser le moment oii le globule atteint 

 est fatalement perdu. En effet, la dissolution de riiémoglobine qui teinte 

 uniformément le liquide nous permet de déterminer s'il y a hématolyse 

 et dans quelles proportions, mais nous ne pouvons pas ici, comme pour 

 les microbes, connaître par des cultures, si l'élément attaqué est encore 

 susceptible de vivre. Pour ce qui regarde les globules blancs, il est pos- 

 sible d'en suivre les différentes altérations et l'affaiblissement ou la ces- 

 sation de leurs mouvements, mais on ne saurait affirmer que leur mort 

 survienne juste au moment où apparaît une altération donnée ou lorsque 

 leurs mouvements cessent; l'immobilité pourrait être passagère et la 

 vie n'être qu'arrêtée; par contre il existe des mouvements agoniques et 

 l'organisme ou l'élément qui les produit peut être incapable de survie. 

 Nous pouvons, il est vrai, mettre les leucocytes dans des condilions se 

 rapprochant des conditions naturelles en les plaçant, en cellule de verre 

 ou sac de collodion, dans une cavité séreuse d'un animal vivant; mais 

 il n'est pas aisé, même dans ces cas, de contrôler exactement le degré 

 de leur vitalité. 



L'action cytolytique exercée sur des tissus plus complexes, dont les 

 cellules sont dépourvues de mouvements apparents, est encore plus dif- 

 ficile à contrôler : il y a cependant des cas, comme nous allons le voir, 

 oii ce contrôle peut très efficacement s'exercer au moyen d'une sorte de 

 culture. 



•> J'ai précédemment décrit sous le nom à' ensemencement thjro'idien un 

 procédé de greffe de cette glande permettant, par la transplantation de 

 très petits morceaux de tissu thyroïdien, de semer ei de cultiver en quel- 

 que sorte ce tissu; mais cet ensemencement thyroïdien exige, pour 

 donner de bons résultats, que la graine ensemencée soit douée d'une 

 vitalité suffisante. 



Or, dans le cours de ces recherches, j'ai eu l'occasion souvent de 

 m'occuper de transplantations de tissu thyroïdien d'un animal à un 

 autre d'espèce différente et j'ai pu voir que ces greffes hétéroi liyro'i- 

 diennes ne donnaient pas de bons résultats comme les greffes homothy- 

 roïdiennes. J'ai essayé de déterminer les causes de ces échecs et, en sui- 

 vant heure par heure et jour par jour le sort histologique de pareilles 

 greffes, j'ai pu voir survenir dans leurs tissus des phénomènes mar- 

 qués de cytolyse. En poussant plus loin cette étude, j'ai essayé de pro- 

 duire in vitro ces mêmes phénomènes en faisant agir sur du tissu thy- 

 roïdien du sérum sanguin d'animaux d'espèce différente et en ai suivi 

 les différentes altérations. J'ai ainsi essayé d'abord de déterminer quel 

 pouvoir cytolytique possédaient les sérums de différents animaux vis-à- 

 vis d'un tissu thyroïdien déterminé, et ensuite quel était le degré de 

 cytolyse apparente que ce tissu était capable de supporter tout en con- 

 servant la possibilité de revivre si on l'ensemençait sur un bon terrain 

 nutritif, c'est-à-dire si on le greffait sur un animal de même espèce. 



