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Procédé simple pour mettre en évidence le colibacille 

 dans les eaux qui le renferment en très petite quantité, 



par M. le D' Troussaint. 



L'extrême résistance et la grande vitalité du colibacille en présence 

 des autres germes aérobies pathogènes ou saprophytes auxquels il est 

 associé dans les eaux nous a suggéré Tidée d'utiliser ces qualités pour 

 en tirer une méthode de recherche courante servant en même temps 

 de contrôle pour les procédés usuels. 



Le colibacille pullule, en effet, dans les bouillons où il est ensemencé 

 en compagnie des germes ordinaires des eaux; on l'y retrouve vivant 

 après un mois d'étuve à 37 degrés, à côté d'espèces qui ne cultivent 

 plus; nous n'avons pas cherché à l'en isoler au delà de cette limite. On 

 comprend, dès lors, qu'une eau de très faible teneur colibacillaire au 

 moment des ensemencements ordinaires puisse ne pas être soupçonnée 

 qui le deviendra, grâce à un artifice de culture permettant de mettre 

 en évidence le germe accusateur, par la multiplication de ses repré- 

 sentants. 



Voici comment nous procédons : A la technique, connue de tous, 

 pour l'analyse biologique des eaux, nous ajoutons l'ensemencement de 

 la quantité totale restante de l'échantillon dans un bouillon concentré 

 de la composition suivante : 



Eau 500 grammes. 



Viande de bœuf oOO — 



Peptone sèche 25 — 



$ei 2 gr. oO 



préparé, stérilisé d'après les procédés habituels. . ' 



Le bouillon est réparti par fractions de 25 centimètres cubes dans des 

 flacons d'Erlenmeyer. On ajoute à chacun des flacons une quantité de 

 l'eau à analyser telle que l'on obtienne une dilution de coloration sem- 

 blable à celle du bouillon ordinaire fait avec la même viande. 



On porte à l'étuve à 37 degrés. On réalise ainsi ce que les bactério- 

 logistes du laboratoire d'hygiène publique de France appellent la culture 

 totale de l'eau. 



C'est dans cette culture que sera recherché le Bacterium coli si les 

 isolements par les autres méthodes sont restés sans résultat. Il suffit 

 d'ensemencer, pour cela, quelques gouttes de la culture totale dans une 

 série de tubes de bouillon phéniqué à 1/1000 placés à l'étuve à 42 degrés, 

 suivant la méthode de Vincent, et de faire ensuite des isolements sur 

 plaques de gélatine avec ces derniers bouillons. 



Il résulte de notre expérience personnelle, basée sur une pratique de 



