392 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (19) 



meauxtrès fins, rémulsion perd son aspect homogène et devient grenue; 

 puis les grumeaux augmentent de volume et se déposent en flocons au 

 fond du tube, formant un culot plus ou moins épais, tandis que le 

 liquide se clarifie. 



Nous considérons la réaction comme fortement positive -j-H-' lorsque 

 la clarification est complète; nous la notons positive-}-, lorsque le 

 liquide fortement clarifié garde encore en suspension quelques gros 

 flocons agglutinés; nous l'appelons faible ±, lorsque la culture n'est pas 

 clarifiée, mais prend un aspect nettement floconneux. 



Les résultats doivent être notés au bout de deux heures, au plus. 

 Après ce terme, on observe parfois que le tube témoin précipite en 

 petits flocons assez analogues à ceux que donne l'agglutination. Un 

 examen trop tardif risquerait donc, dans certains cas, de faire passer 

 cette sédimentation spontanée pour une agglutination légitime et faus- 

 serait l'opinion ; l'emploi constant du tube témoin permettra d'ailleurs, 

 par comparaison, d'éviter toujours cet écueil. 



Il n'est pas toujours possible d'attendre ou d'obtenir le développement 

 sur gélose des bacilles à identifier. On peut alors, avec la culture en 

 bouillon, rechercher l'agglutinabilité par l'examen microscopique. 



Si l'on a soin d'agiter à plusieurs reprises au cours du développe- 

 ment le bouillon ensemencé, la culture perd l'aspect floconneux clas- 

 sique et devient plus homogène. Au bout de vingt-quatre heures de 

 développement, on peut la répartir et l'additionner de sérum comme 

 nous l'avons fait pour l'émulsion de cultures sur gélose. Après qu'on a 

 laissé les mélanges à l'étuve pendant une heure, l'examen microscopique,^ 

 sans coloration permet de remarquer que la culture pure est formée de 

 bacilles et de chaînettes bacillaires isolés, tandis que le bouillon agglu- 

 tiné montre des amas serrés de bacilles et de chaînettes régulièrement 

 ordonnés côte à côte. 



(Travail du laboratoire du service sanitaire maritime de Marseille.) 



Sur l'agglutination du bacille de Yersin. 

 Applications a la séro-identification kt au séro-dugnostic, 



par MM. J. -Constantin Gauthier et A. Raybaud. 



I. — Nos séro-identifications ont porté sur six échantillons de bacilles 

 de Yersin que nous avions isolés de l'homme ou de l'animal sponta- 

 nément infecté. Voici les résultats numériques que nous avons obtenus 

 en employant la technique indiquée dans la précédente note (cultures 

 sur^gélose). 



