SÉANCE DU 26 MARS 537 



La solution de glycose a produit des altérations moindres. Les noyaux 

 étaient seuls limités et ne montraient plus de grains chromatiques ; ces 

 lésions nucléaires étaient plus marquées pour les myélocytes et les 

 mégacaryocytes que pour les polynucléaires, et plus pour les polynu- 

 cléaires que pour les lymphocytes. Les granulations neutrophiles étaient 

 pour la plupart fondues ou disparues ; les éosinophiles ne se coloraient 

 plus par l'orange et se teintaient seulement en rose. Mais la modifica- 

 tion la plus frappante était la diminution de volume subie par les 

 éléments, dans les sept cas examinés : le protoplasme avait subi une 

 contraction remarquable. 



Le saccharose a déterminé une contraction moins forte, mais encore 

 appréciable. Il a produit une altération nucléaire fort semblable. Il a 

 paru plus nocif pour les granulations neutrophiles, qui avaient complè- 

 tement disparu. 



Le sulfate de soude s'est montré moins nuisible. Dans sa solution, 

 les noya-ux, un peu flou, perdaient leurs grains chromatiques, mais 

 beaucoup d'éléments conservaient leur forme normale et n'étaient point 

 «datés. Les granulations, bien visibles, ne prenaient plus l'orange. 



Quant au chlorure de sodium, même après vingt-quatre heures, il a 

 conservé à peu près complètement intacts les éléments médullaires, et 

 les réactions respectives des noyaux, du protoplasme, des granulations. 

 IL n'a modifié que dans une très faible mesure la forme et le volume des 

 cellules. 



Cette action conservatrice du chlorure de sodium s'est encore montrée 

 évidente dans le mélange à parties égales des solutions d'urée et de 

 chlorure de sodium : ce mélange a déterminé des altérations bien 

 moindres que l'urée pure. 



Les cellules de la rate ont mieux résisté que celles de la moelle 

 osseuse : les altérations produites par le sulfate de soude ont été 

 légères après trois heures ; celles produites par le glycose et le saccha- 

 rose ont été moins marquées ; l'urée s'est toujours montrée le corps le 

 plus nocif, tout en lésant moins ces cellules que celles de la série 

 myéloïde. 



Enfin, nous avons encore examiné les cellules du foie et du rein. Le 

 chlorure de sodium les a fort bien conservées et nous avons même pu 

 voir l'ergastoplasme dans les cellules hépatiques. Le sulfate de soude et 

 le saccharose ont produit quelques altérations. Quant à l'urée, elle a 

 lésé moins rapidement les cellules hépatiques et rénales que les leu- 

 cocytes, et le glycose s'est montré plus nocif pour les cellules des tubes 

 contournés que pour les cellules du foie. 



Dans les éléments hépatiques, le glycogène avait diminué dans les 

 différentes solutions à peu près également au bout de trois heures et 

 complètement au bout de vingt-quatre. Seule la solution de glycose 

 a paru le conserver plus longtemps. 



