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2° Aux veines coliques; 



3° A la veine cave postérieure, à sa sortie du foie; 



4° A la carotide externe. 



Après de nombreux tâtonnements, nous nous sommes arrêté à la 

 technique suivante : 



Le sang recueilli après la saignée est laissé au repos dans un endroit 

 frais pendant vingt-quatre heures. Dans tous les cas, on recueille le 

 même volume de sérum que l'on additionne d'un volume égal d'eau 

 distillée et on agite à plusieurs reprises avec du benzène. Il se produit 

 une émulsion consistante; on laisse reposer, puis on décante. L'émul- 

 sion est jetée sur un filtre imbibé d'eau; la partie aqueuse et quelques 

 globules rouges entraînés passent d'abord et l'émulsion benzénique 

 reste sur le filtre. On la disloque facilement au moyen d'un agitateur, 

 puis on jette à nouveau sur un filtre imbibé de benzène. 



Les quantités d'indol et de scatol résorbées au niveau de la muqueuse 

 intestinale étant très faibles, le benzène n'en peut renfermer que des 

 traces infinitésimales. On peut néanmoins les mettre en évidence en 

 utilisant l'extrême sensibilité de la réaction que fournit la paradiméthyl- 

 aminobenzaldéhyde en milieu acide en présence des corps du groupe 

 indol; il y a formation de produits de condensation fortement colorés 

 dont quelques-uns ont été étudiés par Fischer (1). 



Avec les solutions aqueuses d'indol, il se produit une coloration rouge 

 cramoisi, avec celles de scatol une coloration bleue; lorsqu'il s'agit d'un 

 mélange de ces deux corps on peut observer des tons plus ou moins 

 violacés. Si, au contraire, on opère avec des solutions benzéniques 

 diluées de scatol, on observe d'abord l'apparition d'une coloration rouge 

 violacée, ne virant au bleu que quelques heures après. 



Voici maintenant comment nous opérons : 10 centimètres cubes de la 

 solution benzénique sont placés dans un tube à essais; on ajoute 2 cen- 

 timètres cubes d'une solution alcoolique de paradiméthylaminobenzal- 

 déhyde (1 gramme dans 25 centimètres cubes d'alcool à 90 degrés) et 

 on agite. Au moyen d'une pipette très effilée, on prélève quelques centi- 

 mètres cubes d'acide chlorhydrique et on introduit cette pipette jusqu'au 

 fonr] du tube, puis on laisse l'acide s'écouler de lui-même. En vertu des 

 différences des densités, l'acide chlorhydrique déplace la solution alcoo- 

 lique, et il se produit, au niveau de la séparation des deux liquides, un 

 liséré rouge cramoisi, lequel augmente avec le temps et forme une zone 

 très nette. 



Cette méthode par superposition est d'une extrême sensibilité. 

 Pour réaliser l'expérience avec toute la rigueur nécessaire, il faut 

 éliminer toute trace d'albumine; sinon il se formerait un anneau bleu 



(1) Fischer. Ueber das Methylketol. Annal, d. Chemie V07i Liebig. Band 242, 

 Seite 372; 1887. 



