SEANCIi; DU 23 AVRIL G79. 



certains cas et à certains moments. Ce réactif n'est donc pas à recom- 

 mander ici à cause de son irrégularité. Le gaï'acol Se colore, régulière- 

 ment en jaune brun mais d'une façon peu intense. 



L'aldéhyde salicylique se transforme en acide salicylique facile à 

 enlever par l'éther et à caractériser par le perchlorure de fer. Si l'étuve 

 est placée dans l'obscurité ou si on remplace la plaque de verre obtura- 

 trice par une plaque de tùle, l'oxydation est faible et ce n'est qu'au bou 

 d'un temps très long qu'on voit apparaître l'acide salicylique. 



L'aldéhyde benzylique donne naissance dans les mêmes conditions à 

 de l'acide benzoïque. La solution neutre au début prend une réaction 

 acide. Nous avons dosé cette acidité dans trois cas : 



1° Avec de la peau ayant été bouillie, la réaction est restée neutre ; 



2" Avec de la peau non bouillie il a fallu c. c. o de KOH décinormale 

 pour neutraliser; 



3" Avec de la peau non bouillie et en ajoutant toutes les quarante- 

 huit heures un peu d'eau oxygénée neutralisée, il a fallu 2 c. c. 5 de la 

 liqueur alcaline pour faire virer la phtaléine. 



Ces déterminations ont été faites après un séjour de huit jours à 

 l'étuve. 



Il y a donc dans la peau les deux sortes de ferments oxydants direct 

 et indirect; ce dernier étant de beaucoup le plus actif. 



La peau contient en outre un ferment réducteur qui transforme les 

 nitrates en nitrites que nous avons caractérisés par les réactifs de Troms" 

 dorff et de Griess. 



Ces ferments peuvent jouer un rôle dans la pigmentation de la peau. 

 Nous n'avons pas la prétention de l'établir d'une façon péremptoire, 

 mais les considérations qui vont suivre méritent d'être signalées. 



Nous avons démontré (1) l'existence d'une matière colorante, l'uromé- 

 lanine, qui dérive de l'urochrome par oxydation. Ce pigment présente 

 de grandes analogies avec la mélanine de la peau étudiée par Hirsch- 

 feld (2). (Solubilité dans les alcalis, dont les acides le précipitent, 

 pouvoir colorant intense, résistance aux agents oxydants, décoloration 

 par les réducteurs.) Nous avons établi que dans ce dernier cas il se forme 

 de l'uroérythrine et de l'urochrome, corps générateurs de l'uroméla- 

 nine. 



Si ces pigments sont identiques (3) ou de même nature, nous pouvons 

 nous rendre compte de la façon dont la mélanine se forme puis se fixe 

 dans la peau. 



(1) Schmitt. Thèse, Paris. 1898. 



(2) Hirschfeld. Zeit. f. phys. Chem., XIII, p. 407. Bull. Soc. Chim. (3), III, 

 p. 239. 



(3) Ils sont certainement différents des mélanines de certaines tumeurs 

 qui sont plus pauvres en G, H, N, et surtout en S (3,5 p. 100 au lieu de 7,9 en 

 moyenne), mais plus riches en fer (0 gr. 6 p. 100 au lieu de gr. 2 p. lOOj. 



