SÉANCE DU 30 AVRIL 713 



mine sur la paroi vasculaire ou sur les tissus, les excitations réflexes 

 qu'elle entraîne entrent sans doute aussi en ligne de compte (Mayor), 

 mais toutes ces causes sont dominées par un phénomène d'ordre 

 purement physique : la rupture de l'équilibre moléculaire du sang. 



La fluorescence et la tuberculine-réaction précoce, 

 par M. D. Jacobsohn. 



Plusieurs travaux publiés ces derniers temps ont démontré l'action 

 de la lumière fluorescente sur les êtres inférieurs. On a pu constater 

 que le pouvoir de certains ferments et toxines, ainsi que le développe- 

 ment de certains infusoires,et microbes se trouvent retardés ou même 

 entravés par les rayons fluorescents. Le bacille de Koch subit-il égale- 

 ment cette influence inhibitoire ? 



Pour résoudre cette question nous nous sommes adressé à la tuber- 

 culine-réaction précoce, récemment décrite par M. Marmorek. Ce dernier 

 a montré que la tuberculine, injectée à un animal une vingtaine de 

 minutes après qu'il a reçu une faible émulsion des bacilles de Koch, 

 provoque une ascension thermique égale ou supérieure à 2 degrés. Il 

 suffit de très faibles quantités de bacilles, avec des traces presque 

 minimes de tuberculine, pour que le phénomène de Marmorek se 

 produise. 



Nous avons utilisé ce fait expérimental pour étudier l'action de la 

 fluorescence sur les bacilles de la tuberculose. Nous avons ainsi pu 

 constater que les bacilles rendus fluorescents ne donnent plus avec la 

 tuberculine l'ascension thermique caractéristique de 2 degrés. 



Notre façon de procéder a été la suivante : On prépare une émulsion 

 très faible et uniforme de bacilles de Koch qu'on partage en trois parties. 

 La première, non modifiée, sert pour les animaux témoins. Puis on 

 ajoute une très faible quantité d'éosine à la seconde partie, qu'on laisse 

 exposée à la lumière diffuse pendant vingt-quatre heures, et l'éosine 

 sous l'influence de la lumière dégage des rayons fluorescents. On ajoute 

 également une petite quantité d'éosine à la troisième partie de la 

 culture qu'on enferme aussi rapidement que possible dans des tubes 

 métalliques. On a ainsi une culture contenant de l'éosine non fluo- 

 rescente. 



Le lendemain on injecte dans le péritoine de cobayes dont la tem- 

 pérature initiale ne dépasse pas 38°5 une faible quantité de ces trois 

 cultures, le premier lot des animaux recevant la culture simple, lé 

 deuxième la culture fluorescente, et le troisième lot la culture conte- 

 nant de l'éosine non fluorescente. Vingt minutes après, les trois lots 



