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ce même sérum artificiel, faiblement coloré par le rouge neutre. Je 

 recouvre d'une lamelle; je borde à la paraffine; puis j'observe le tendon 

 vivant (1). Il reste tel un certain temps, durant lequel aucun noyau ne 

 se colore ni dans le tendon, ni dans aucune cellule hors de lui. 



Au bout de peu d'instants, et dans chaque fil tendineux (pourvu qu'il 

 ait été entièrement pénétré par le colorant vital), toutes les cellules 

 fixes, dessinant les chaînes bien connues de Ranvier dans les espaces 

 interfasciculaires, apparaissent bourrées de grains de ségrégation 

 colorés en rouge. Les grains de ségrégation, toujours très nombreux 

 dans chaque cellule fixe, occupent le protoplasma en dehors des 

 noyaux. En plus petit nombre, ils parsèment les expansions en ailes, qui 

 relient les cellules fixes en contournant les faisceaux connectifs. Le 

 long des crêtes en relief qui forment le pied de ces mêmes expansions 

 aliformes, les grains de ségrégation se rangent en files serrées, longi- 

 tudinales comme les crêtes elles-mêmes. On dislingue aisément les 

 lignes de ciment qui unissent les cellules fixes bout à bout. En majorité, 

 ces interlignes ne renferment point de grains de ségrégation ; quelques- 

 uns seulement en possèdent; plus rarement, les grains dessinent le 

 trait intercellulaire par une file serrée. Ceci se voit surtout bien à la 

 surface du tendon. J'en conclus que la ligne cimentaire répond à une 

 modification progressive du protoplasma sur les confins des deux terri- 

 toires cellulaires. Quand cette transformation est encore incomplète, 

 l'activité sécrétoire n'est pas entièrement abolie sur l'interligne dessiné 

 déjà. Chacun pourra très aisément reproduire la préparation que je 

 viens de décrire, et constater les faits car ils sautent aux yeux. Il est 

 également facile de rendre ensuite une telle préparation persistante (2). 

 On la conservera utilement comme témoin du large pouvoir glandulaire' 

 dévolu à certaines des cellules fixes du tissu conjonctif. 



II. — En effet, comme l'a fait remarquer Ranvier, le tissu tendineux 

 fournit le type extrême, pour ainsi dire, et aussi celui de la diCFéren- 



(1) Observation faite le 23 juin, la température du laboratoire étant de 

 26 degrés centigrades. 



(2) La coloration par le rouge neutre monte progressivement pendant une 

 demi-heure environ. Quand elle est bien complète et que les grains de ségré- 

 gation sont colorés en pourpre foncé, on traite la préparation par une solution 

 aqueuse saturée d'acide i^icrique. L'acide picrique rend immédiatement le 

 rouge neutre insoluble, et fixe ainsi les grains de ségrégation d'une façon très 

 satisfaisante. On ajoute ensuite un liquide additionnel formé d'un mélange à 

 parties égales de gomme arabique, de sucre de canne et de solution aqueuse 

 saturée d'acide picrique. On laisse écouler ce liquide visqueux, jusqu'à ce 

 qu'il ne forme plus à la surface de la préparation qu'un mince vernis, qui 

 sèche rapidement. Au bout de quelques heures, on ajoute sur ce vernis com- 

 plètement sec une goutte de baume au chloroforme ou au xylol, et l'on pose 

 ensuite la lamelle. La préparation devient ainsi persistante et inaltérable. 



