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3° L'hémoglobinolyse, réalisée selon son activité et son intensité, par trois 

 sortes de ferments leucocytaires dont l'action est isolée ou plutôt s'ajoute et 

 se combine. L'organisme envoie selon les besoins de cette hémoglobinolyse 

 le ferment des lymphocytes (sérochrome) le ferment des neutropliiles et celui 

 des éosinopliiles (pigments biliaires). 



Ces notions précisent les données de l'hématolyse dans les tissus 

 vivants et accentuent encore l'opposition entre les cellules conjonctive 

 ou endothéliale locales qui résorbent surtout le stroma albuminoïde, et 

 prennent la voie des lymphatiques, tandis que le sang circulant fournit 

 plus spécialement les éléments leucocytaires, dont chaque variété est 

 chargée d'élaborer soit des substances chimiques différentes, soit des 

 substances chimiques de plus en plus actives. Je l'appelle une leucocy- 

 tose hémoglobinolytique. C'est une leucocytose locale. 



L'hématolyse dans les organes, pourra trouver d'utiles points de 

 repère dans la succession des réactions qu'on peut observer au niveau 

 des séreuses. 



Les faits qui m'ont autorisé à avancer ces déductions seront longue- 

 ment publiés dans ma thèse qui paraîtra prochainement. 



[Travaii des services de MM. Chauffard et Widal). 



Toxicité de certains dérivés du benzène (crésols et acides toluiques) 

 par MM, A. Chassevant et M. Garnier. . ' 



Nous avons étudié antérieurement les variations de la toxicité du noyau 

 cyclique du benzène quand on modifie sa structure par la substitution à 

 un ou plusieurs atomes d'hydrogène d'un radical hydrocarbure^ 

 hydroxylé ou carboxylé (1). Poussant plus loin nos recherches, nous 

 nous sommes demandés quelle influence aurait la substitution dans 

 un même noyau de deux radicaux différents. Déjà, dans notre dernière 

 note, nous avons rapporté les résultats obtenus avec l'acide salicylique 

 et ses isomères et avec l'acide gallique, dérivés ayant à la fois, dans 

 leur molécule, un radical carboxylé et un ou plusieurs hydroxyles. Nous 

 donnons aujourd'hui la toxicité des crésols et des acides toluiques déter- 



(i) Chassevant et Garnier. Toxicité du benzène et de quelques hydrocar- 

 bures aromatiques homologues, Société de Biologie, 31 octobre 1903; — Toxi- 

 cité de quelques dérivés hydroxyles du benzène, Société de Biologie, 12 décem- 

 bre 1903 ; — Toxicité des dérivéj carboxylés du benzène, Société de Biologie, 

 23 avril 1904. 



