SÉANCE DU 25 JUIN 



1095 



minée pour le cobaye en employant la mélhode qui nous a déjà servi 

 antérieurement. 









TOxicnÉ 









POIDS 



par kilogr 



. d'animal 





^'0M DU CORPS 



FOIOIULE CHIMIQUE 



molécu- 





V.— — — ^ 



0I5SERVAT10N,'> 







laire. 



en poids 



en molô- 



culo 

 ^'ramnics 





Benzène 



C^H" 



78 



0,656 



0,0084 



Convulsions. 

 Hypothermie. 



Orthocrésol 



Cli'CH'OH 



1 2 



lOS 



0,36 



0,0033 



Convulsions. 

 Hypothermie. 



Métacrésol 



C'H'CIFOH 

 1 3 



108 



0,10 



0,000925 



Convulsions. 

 Hypothermie. 



Paracrésol 



Cni'GH^OH 



1 4 



108 



0,10 



0,000923 



Convulsions. 

 Hypothermie. 



Acide orthotoluique . 



C'H'CH^COOH 

 1 2 



CH'GH^COOH 

 1 3 



C«H'CH^COOH 

 1 4 



136 



0,90 



0,00661 



Hypothermie. 



Acide métatoluique . 



136 



0,74 



0,00543 



Hypothermie. 



Acide paratoluique. . 



136 



1,20 



0,00882 



Hypothermie. 



En comparant la toxicité des crésols avec celle des dérivés méthylés, 

 on constate que les crésols sont plus toxiques que le toluène (dérivé 

 monosubstitué), et que les xylènes (dérivés bisubstitués). L'introduction 

 du radical OH a donc augmenté la toxicité. Pour les crésols comme pour 

 les xylènes, les dérivés en ortho sont les moins toxiques. 



Si on rapproche la toxicité des crésols de celle des dérivés hydroxylés, 

 on reconnaît que Torthocrésol est moins toxique que le phénol (dérivé 

 monosubstitué), mais que le métacrésol et le paracrésol sont notable- 

 ment plus toxiques que le phénol. De même, l'orthocrésol est moins 

 toxique que les dérivés hydroxylés bisubstitués, pyrocatéchine, résor- 

 cine, hydroquinone; le métacrésol et le paracrésol le sont plus. C'est 

 donc l'orthocrésol qui doit être préféré pour les usages thérapeutiques. 



Pour les acides toluiques, leur toxicité comparée à celle des dérivés 

 hydroxylés est moins grande que celle du toluène, mais plus élevée que 

 celle des xylènes. Comparés aux dérivés carboxylés, les acides toluiques 

 sont plus toxiques que l'acide benzoïque (dérivé monosubstitué) et 

 que les acides phtaliqnes (dérivés bisubstitués). Par exception, l'acide 

 paratoluique est un peu moins toxique que l'acide mélaphtalique. 



Nous avons déjà constaté que l'addition du radical CIF augmente la 

 toxicité du noyau du benzène, qu'il en est de même pour le radical OH, 

 tandis que le radical CO'H diminue cette toxicité. Nous avons vu aussi 

 que deux substitutions en CH' atténuent le pouvoir toxique, que deux 

 substitutions en OH l'augmentent, mais que l'élévation est moins grande 



